エダラボン
| 分子式： | C10H10N2O |
| その他の名称： | C.I.Developer 1、NCI C-03952、C.I.デベロッパー1、3-Methyl-1-phenyl-5(4H)-pyrazolone、1-Phenyl-3-methyl-2-pyrazolin-5-one、1-Phenyl-3-methyl-5(4H)-pyrazolone、MCI-186、ノルフェナゾン、デベロッパーZ、Norantipyrine、Developer Z、Norphenazone、ノルアンチピリン、メフェラベン、Meferaven、5-Methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazole-3-one、2-Phenyl-5-methyl-2,4-dihydro-3H-pyrazole-3-one、2-Phenyl-5-methyl-2H-pyrazole-3(4H)-one、エダラボン、Edaravone、ラジカット、Radicut、RADICUT、1-Phenyl-3-methyl-1,4-dihydro-5H-pyrazole-5-one、3-Methyl-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-5-one、1-Phenyl-3-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-5-one、2-Phenyl-5-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrazole-3-one |
| 体系名： | 1-(フェニル)-3-メチル-2-ピラゾリン-5-オン、3-メチル-1-フェニル-1H-ピラゾール-5(4H)-オン、1-フェニル-3-メチル-1H-ピラゾール-5(4H)-オン、3-メチル-1-フェニル-2-ピラゾリン-5-オン、3-メチル-1-フェニル-5(4H)-ピラゾロン、1-フェニル-3-メチル-2-ピラゾリン-5-オン、1-フェニル-3-メチル-5(4H)-ピラゾロン、5-メチル-2-フェニル-2,4-ジヒドロ-3H-ピラゾール-3-オン、2-フェニル-5-メチル-2,4-ジヒドロ-3H-ピラゾール-3-オン、2-フェニル-5-メチル-2H-ピラゾール-3(4H)-オン、1-フェニル-3-メチル-1,4-ジヒドロ-5H-ピラゾール-5-オン、3-メチル-1-フェニル-4,5-ジヒドロ-1H-ピラゾール-5-オン、1-フェニル-3-メチル-4,5-ジヒドロ-1H-ピラゾール-5-オン、2-フェニル-5-メチル-3,4-ジヒドロ-2H-ピラゾール-3-オン |
エダラボン
(Edaravone から転送)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/09/03 17:02 UTC 版)
エダラボン（Edaravone）は脳保護剤（フリーラジカルスカベンジャー）[1]であり、急性の脳虚血発作や脳梗塞後の血流再開時に発生するラジカルを捕えて脳神経を保護する働きを持つ[2]。抗酸化剤であり強力なラジカル捕捉剤である[3][4][5]。
- ^ a b “ラジカット注30mg 添付文書” (2015年6月). 2020年8月5日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年8月5日閲覧。
- ^ a b Doherty, Annette M. (2002). Annual Reports in Medicinal Chemistry, Volume 37 (Annual Reports in Medicinal Chemistry). Boston: Academic Press. ISBN 0-12-040537-7
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- ^ Higashi Y, Jitsuiki D, Chayama K, Yoshizumi M (January 2006). “Edaravone (3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one), a novel free radical scavenger, for treatment of cardiovascular diseases”. Recent Patents on Cardiovascular Drug Discovery 1 (1): 85–93. doi:10.2174/157489006775244191. PMID 18221078.
- ^ Yoshida H, Yanai H, Namiki Y, Fukatsu-Sasaki K, Furutani N, Tada N (2006). “Neuroprotective effects of edaravone: a novel free radical scavenger in cerebrovascular injury”. CNS Drug Reviews 12 (1): 9–20. doi:10.1111/j.1527-3458.2006.00009.x. PMID 16834755.
- ^ “ラジカット 開発の経緯” (2012年9月21日). 2014年11月1日閲覧。
- ^ Yuan WJ, Yasuhara T, Shingo T, et al. (2008). “Neuroprotective effects of edaravone-administration on 6-OHDA-treated dopaminergic neurons”. BMC Neuroscience 9: 75. doi:10.1186/1471-2202-9-75. PMC 2533664. PMID 18671880.
- ^ Kawasaki T, Ishihara K, Ago Y, et al. (August 2006). “Protective effect of the radical scavenger edaravone against methamphetamine-induced dopaminergic neurotoxicity in mouse striatum”. European Journal of Pharmacology 542 (1-3): 92–9. doi:10.1016/j.ejphar.2006.05.012. PMID 16784740.
- ^ Kawasaki T, Ishihara K, Ago Y, Baba A, Matsuda T (July 2007). “Edaravone (3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one), a radical scavenger, prevents 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-induced neurotoxicity in the substantia nigra but not the striatum”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 322 (1): 274–81. doi:10.1124/jpet.106.119206. PMID 17429058.
- ^ Yokoyama H, Takagi S, Watanabe Y, Kato H, Araki T (June 2008). “Role of reactive nitrogen and reactive oxygen species against MPTP neurotoxicity in mice”. Journal of Neural Transmission (Vienna, Austria : 1996) 115 (6): 831–42. doi:10.1007/s00702-008-0019-6. PMID 18235988.
- ^ Yokoyama H, Yano R, Aoki E, Kato H, Araki T (September 2008). “Comparative pharmacological study of free radical scavenger, nitric oxide synthase inhibitor, nitric oxide synthase activator and cyclooxygenase inhibitor against MPTP neurotoxicity in mice”. Metabolic Brain Disease 23 (3): 335–49. doi:10.1007/s11011-008-9096-3. PMID 18648914.
- ^ 田辺三菱製薬 - プレスリリース - 筋萎縮性側索硬化症（ALS）に関する一部変更承認取得「ラジカット注30mg」「ラジカット点滴静注バッグ30mg」 (PDF)
- ^ a b 田辺三菱製薬プレスリリース - 「ALS治療薬ラジカヴァの米国FDAによる承認取得について」
[続きの解説]
「エダラボン」の続きの解説一覧
- 1 エダラボンとは
- 2 エダラボンの概要
- 3 副作用
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