Dictyoptereneとは？わかりやすく解説

ジクチオプテレン(Dictyopterene)は、淡水環境に天然に存在する化合物のグループである。数種の褐藻で見られる性誘因フェロモンである。ジクチオプテレンAの化学構造は、trans-1-(trans-1-ヘキシル)-2-ビニルシクロプロパン、ジクチオプテレンC'の化学構造は、6-ブチルシクロヘプタ-1,4-ジエンである^[1]。ジクチオプテレンAは、ヤハズグサ属(Dictyopteris)由来の精油から抽出できる^[2]。

化学構造

ジクチオプテレンA
ジクチオプテレンB
ジクチオプテレンC
ジクチオプテレンC'
ジクチオプテレンD
(エクトカルペン前駆体)

出典

^ “Evidence of ectocarpene and dictyopterenes A and C’ in the water of a freshwater lake”. Limnology Oceanography 29 (6): 1322-1324. (1984).
^ Toshiyuki Itoh, Hitomi Inoue and Sachie Emoto (2000). “Synthesis of Dictyopterene A: Optically Active Tributylstannylcyclopropane as a Chiral Synthon”. Bulletin of the Chemical Society of Japan 73 (2): 409-416. ISSN 1348-0634. https://doi.org/10.1246/bcsj.73.409.

外部リンク

Mike Casey, Claire M. Keaveney, and Andrew J. Walker (2002). “MIRC reactions using sulfoxides and synthesis of dictyopterene A”. ARKIVOC (vi): 91-103. ISSN 1424-6376.

[1] “Evidence of ectocarpene and dictyopterenes A and C’ in the water of a freshwater lake”. Limnology Oceanography 29 (6): 1322-1324. (1984).

[2] Toshiyuki Itoh, Hitomi Inoue and Sachie Emoto (2000). “Synthesis of Dictyopterene A: Optically Active Tributylstannylcyclopropane as a Chiral Synthon”. Bulletin of the Chemical Society of Japan 73 (2): 409-416. ISSN 1348-0634. https://doi.org/10.1246/bcsj.73.409.

[1]

[2]

分子式：	C₁₁H₁₈
その他の名称：	ジクチオプテレンA、Dictyopterene A、(1R)-1α-Vinyl-2β-[(E)-1-hexenyl]cyclopropane、ジクチオプテレン、Dictyopterene、(1R,2R)-2-Ethenyl-1-[(E)-1-hexenyl]cyclopropane
体系名：	(1α,2β)-1-エテニル-2-[(E)-1-ヘキセニル]シクロプロパン、(1R)-1α-ビニル-2β-[(E)-1-ヘキセニル]シクロプロパン、(1R,2R)-2-エテニル-1-[(E)-1-ヘキセニル]シクロプロパン

Dictyoptereneとは？わかりやすく解説

ジクチオプテレンＡ

ジクチオプテレン

目次

化学構造

関連項目

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外部リンク

「Dictyopterene」の関連用語


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