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background-repeat:no-repeat; font-size:14px; padding:6px 10px; height:29px; } .contFtB li{ background-image:url(https://cdn.weblio.jp/e7/img/icons/wRenew/iconPntBk.png); background-repeat:no-repeat; list-style:none; padding:0 0 0 8px; } .treeH{ background-image:url(https://cdn.weblio.jp/e7/img/icons/wRenew/iconTRHBG.png); background-repeat:repeat-x; padding:5px; } .treeH p{ background-repeat:no-repeat; color:#fff; font-size:12px; font-weight:bold; height:14px; margin:0; padding:0 0 0 18px; } .treeHPk{ background-image:url(https://cdn.weblio.jp/e7/img/icons/wRenew/iconBxArPk.png); } .treeHGr{ background-image:url(https://cdn.weblio.jp/e7/img/icons/wRenew/iconBxArGr.png); } .treeHBl{ background-image:url(https://cdn.weblio.jp/e7/img/icons/wRenew/iconBxArBl.png); } .sideBcTL{ background-image:url(https://cdn.weblio.jp/e7/img/icons/wRenew/iconSdBxBgBcL.png); background-repeat:no-repeat; width:5px; } .sideBcTC{ background-image:url(https://cdn.weblio.jp/e7/img/icons/wRenew/iconSdBxBgBcC.png); 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top:-2px; } .bulb2{ background-image:url(https://cdn.weblio.jp/e7/img/icons/iconBLB.png); background-position:0 -24px; background-repeat:no-repeat; height:0; margin:0 0 0 0; padding:0 49px 1px 0; position:relative; top:-2px; } .bulb3{ background-image:url(https://cdn.weblio.jp/e7/img/icons/iconBLB.png); background-position:0 -36px; background-repeat:no-repeat; height:0; margin:0 0 0 0; padding:0 49px 1px 0; position:relative; top:-2px; } .bulb4{ background-image:url(https://cdn.weblio.jp/e7/img/icons/iconBLB.png); background-position:0 -48px; background-repeat:no-repeat; height:0; margin:0 0 0 0; padding:0 49px 1px 0; position:relative; top:-2px; } .bulb5{ background-image:url(https://cdn.weblio.jp/e7/img/icons/iconBLB.png); background-position:0 -60px; background-repeat:no-repeat; height:0; margin:0 0 0 0; padding:0 49px 1px 0; position:relative; top:-2px; } .bulb0, x:-moz-any-link{padding:0 49px 0 0;} .bulb1, x:-moz-any-link{padding:0 49px 0 0;} .bulb2, x:-moz-any-link{padding:0 49px 0 0;} .bulb3, x:-moz-any-link{padding:0 49px 0 0;} .bulb4, x:-moz-any-link{padding:0 49px 0 0;} .bulb5, x:-moz-any-link{padding:0 49px 0 0;} .sideRNBWords{padding:8px;} .sideRNBWords p{ background-image:url(https://cdn.weblio.jp/e7/img/icons/wRenew/iconPntYl.png); 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C6H16O2Siとは？わかりやすく解説

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Weblio 辞書 > 学問 > 化学物質辞書 > C6H16O2Siの意味・解説

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(1-ブトキシエトキシ)シラン

分子式：	C₆H₁₆O₂Si
その他の名称：	(1-Butoxyethoxy)silane
体系名：	(1-ブトキシエトキシ)シラン

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(2-ブトキシエトキシ)シラン

分子式：	C₆H₁₆O₂Si
その他の名称：	(2-Butoxyethoxy)silane
体系名：	(2-ブトキシエトキシ)シラン

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(S)-3-(トリメチルシリル)-1,2-プロパンジオール

分子式：	C₆H₁₆O₂Si
その他の名称：	(S)-3-(Trimethylsilyl)-1,2-propanediol
体系名：	(S)-3-(トリメチルシリル)-1,2-プロパンジオール

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１‐（トリメチルシロキシ）‐２‐メトキシエタン

分子式：	C₆H₁₆O₂Si
その他の名称：	(2-Methoxyethoxy)trimethylsilane、1-(Trimethylsiloxy)-2-methoxyethane
体系名：	(2-メトキシエトキシ)トリメチルシラン、1-(トリメチルシロキシ)-2-メトキシエタン

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2-(トリメチルシリル)-1,3-プロパンジオール

分子式：	C₆H₁₆O₂Si
その他の名称：	2-(Trimethylsilyl)-1,3-propanediol
体系名：	2-(トリメチルシリル)-1,3-プロパンジオール

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2-メトキシ-2-(トリメチルシリル)エタノール

分子式：	C₆H₁₆O₂Si
その他の名称：	2-Methoxy-2-(trimethylsilyl)ethanol
体系名：	2-メトキシ-2-(トリメチルシリル)エタノール

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3-(トリメチルシリル)プロパン-1,2-ジオール

分子式：	C₆H₁₆O₂Si
その他の名称：	3-(Trimethylsilyl)propane-1,2-diol
体系名：	3-(トリメチルシリル)プロパン-1,2-ジオール

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ジイソプロピルシランジオール

分子式：	C₆H₁₆O₂Si
その他の名称：	Diisopropylsilanediol
体系名：	ジイソプロピルシランジオール

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ジイソプロポキシシラン

分子式：	C₆H₁₆O₂Si
その他の名称：	Diisopropoxysilane
体系名：	ジイソプロポキシシラン

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ジエトキシジメチルシラン

分子式：	C₆H₁₆O₂Si
その他の名称：	Dimethyldiethoxysilane、Diethoxydimethylsilane
体系名：	ジエトキシジメチルシラン、ジメチルジエトキシシラン

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ホルムアルデヒドエチル(トリメチルシリル)アセタール

分子式：	C₆H₁₆O₂Si
その他の名称：	Formaldehyde ethyl(trimethylsilyl)acetal
体系名：	ホルムアルデヒドエチル(トリメチルシリル)アセタール

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