BzODZ-EPyrとは？わかりやすく解説

BzODZ-EPyr
臨床データ
法的地位
法的地位	CA: Schedule II ; DE: NpSG ; UK: PSA ;
識別子
	IUPAC名 3-(3-Benzyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]-1H-indole ;
CAS登録番号	422564-85-0 [GSRS];
PubChem CID	9842447;
ChemSpider	8018162;
UNII	WSQ49D7D2Q;
ChEMBL	ChEMBL463656;
CompTox; ダッシュボード (EPA)	DTXSID301045812 ;
化学的および物理的データ
化学式	C23H24N4O
分子量	372.47 g·mol−1
3D model (JSmol)	Interactive image;
	SMILES C(C1=CC=CC=C1)C2=NOC(=N2)C3=C[N](C4=CC=CC=C34)CCN5CCCC5 ;
	InChI InChI=1S/C23H24N4O/c1-2-8-18(9-3-1)16-22-24-23(28-25-22)20-17-27(15-14-26-12-6-7-13-26)21-11-5-4-10-19(20)21/h1-5,8-11,17H,6-7,12-16H2 ; Key:RUVOQWMACBDQDK-UHFFFAOYSA-N ;

BzODZ-EPyrは、インドールベースの合成大麻で、ロシアではデザイナードラッグとして販売されている^[1]。

pK_B7.2のCB1受容体（英語版）アゴニストとして作用し、3-カルボニルインドールのケトンをオキサジアゾールスペーサーで置換しても、一般に作用が低下しないことが実証されている^[2]^[3]。

出典

^ “Synthetic cannabinoid 3-benzyl-5-[1-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)-1H-indol-3-yl]-1,2,4-oxadiazole. The first detection in illicit market of new psychoactive substances”. Forensic Science International 259: 95–100. (February 2016). doi:10.1016/j.forsciint.2015.12.019. PMID 26771874.
^ “Synthesis and cannabinoid activity of 1-substituted-indole-3-oxadiazole derivatives: novel agonists for the CB1 receptor”. European Journal of Medicinal Chemistry 43 (3): 513–39. (March 2008). doi:10.1016/j.ejmech.2007.04.007. PMID 17582659.
^ US 6930118, Moloney PG, Robertson AD, "3-Oxadiazol-5-yl-1-aminoalkyl-1h-indole derivatives", issued 2005, assigned to Amrad Operations Pty. Ltd.

臨床データ

法的地位
法的地位	CA: Schedule II DE: NpSG UK: PSA
識別子
IUPAC名 3-(3-Benzyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]-1H-indole
CAS登録番号	422564-85-0^[GSRS]
PubChem CID	9842447
ChemSpider	8018162
UNII	WSQ49D7D2Q
ChEMBL	ChEMBL463656
CompTox ダッシュボード (EPA)	DTXSID301045812
化学的および物理的データ
化学式	C₂₃H₂₄N₄O
分子量	372.47 g·mol⁻¹
3D model (JSmol)	Interactive image
SMILES C(C1=CC=CC=C1)C2=NOC(=N2)C3=C[N](C4=CC=CC=C34)CCN5CCCC5
InChI InChI=1S/C23H24N4O/c1-2-8-18(9-3-1)16-22-24-23(28-25-22)20-17-27(15-14-26-12-6-7-13-26)21-11-5-4-10-19(20)21/h1-5,8-11,17H,6-7,12-16H2 Key:RUVOQWMACBDQDK-UHFFFAOYSA-N