1,5-ジチアシクロオクタン

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１，５‐ジチアシクロオクタン

分子式：	C6H12S2
その他の名称：	1,5-Dithiacyclooctane
体系名：	1,5-ジチオカン、1,5-ジチアシクロオクタン

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1,5-ジチアシクロオクタン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/07/28 14:11 UTC 版)

1,5-ジチアシクロオクタン
優先IUPAC名 1,5-Dithiocane
別称 DTO
識別情報
CAS登録番号	6572-95-8
PubChem	5259509
ChemSpider	4424845
SMILES C1CSCCCSC1
InChI InChI=1S/C6H12S2/c1-3-7-5-2-6-8-4-1/h1-6H2 Key: QQMWBFKOHYFXKQ-UHFFFAOYSA-N
特性
化学式	C6H12S2
モル質量	148.29 g mol−1
外観	無色の液体
融点	-15 °C, 258 K, 5 °F
沸点	245-6 °C, 512 K, 266 °F
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

1,5-ジチアシクロオクタン（英語: 1,5-dithiacyclooctane、DTCO）は、化学式が (CH₂CH₂)CH₂S)₂ の有機硫黄化合物である。環状ジチオエーテルで、極性溶媒に溶ける。

合成

1,3-プロパンジチオールを1,3-ジブロモプロパン（英語版）でジアルキル化することにより、4%の収率で得られる^[1]。

反応

(DTCO)PdCl₂の構造

様々な遷移金属チオエーテル錯体（英語版）を形成する。

酸化すると二環式ジカチオンとなる^[2] 。

出典

1. ^ Meadow, J. R.; Reid, E. E. (1934). “Ring compounds and polymers from polymethylene dihalides and dimercaptans”. J. Am. Chem. Soc. 56 (10): 2177–2180. doi:10.1021/ja01325a058. 
2. ^ Musker, W. Kenneth (1992). “Coordination Chemistry of Bidentate Medium Ring Ligands (Mesocycles)”. Coordination Chemistry Reviews 117: 133–57. doi:10.1016/0010-8545(92)80022-J.