１，５‐ジチアシクロオクタン
1,5-ジチアシクロオクタン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2025/10/13 04:57 UTC 版)
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| 物質名 | |
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1,5-Dithiocane
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別名
DTO |
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| 識別情報 | |
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3D model (JSmol)
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| ChemSpider | |
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PubChem CID
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CompTox Dashboard (EPA)
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| 性質 | |
| C6H12S2 | |
| モル質量 | 148.28 g·mol−1 |
| 外観 | 無色の液体 |
| 融点 | −15 °C (5 °F; 258 K) |
| 沸点 | 245–6 °C (473–43 °F; 518–279 K) |
| 関連する物質 | |
| 関連物質 | 1,5-ジアザシクロオクタン |
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特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。
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1,5-ジチアシクロオクタン（英語: 1,5-dithiacyclooctane、DTCO）は、化学式(CH2CH2)CH2S)2で表される有機硫黄化合物である。環状ジチオエーテルであり、極性溶媒に溶ける。
合成
1,3-プロパンジチオールを1,3-ジブロモプロパンでジアルキル化することにより、4%の収率で得られる[1]。
反応
様々な遷移金属チオエーテル錯体を形成する。 酸化すると二環式ジカチオンとなる[2] 。
出典
- ^ Meadow, J. R.; Reid, E. E. (1934). “Ring compounds and polymers from polymethylene dihalides and dimercaptans”. J. Am. Chem. Soc. 56 (10): 2177–2180. doi:10.1021/ja01325a058.
- ^ Musker, W. Kenneth (1992). “Coordination Chemistry of Bidentate Medium Ring Ligands (Mesocycles)”. Coordination Chemistry Reviews 117: 133–57. doi:10.1016/0010-8545(92)80022-J.
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