ロイモルフィンとは？わかりやすく解説

ロイモルフィン
	別称 Dynorphin B-29; Dynorphin B (1-29)
識別情報
CAS登録番号	93443-35-7;
PubChem CID	16131065;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID00233356 ;
	InChI InChI=1S/C161H236N42O48/c1-80(2)66-106(191-146(238)108(69-87-28-16-13- 17-29-87)179-122(213)78-176-121(212)77-177-133(225)96(163)68-90-39-45-93 (206)46-40-90)144(236)182-99(36-25-63-174-160(169)170)134(226)180-98(35- 24-62-173-159(167)168)135(227)183-102(52-57-119(165)210)139(231)192-110 (70-88-30-18-14-19-31-88)147(239)181-97(34-22-23-61-162)142(234)199-128 (82(5)6)154(246)200-129(83(7)8)155(247)202-131(86(12)205)156(248)188-100 (37-26-64-175-161(171)172)136(228)198-116(79-204)152(244)187-101(51-56- 118(164)209)137(229)185-105(55-60-125(218)219)141(233)197-115(76-127 (222)223)157(249)203-65-27-38-117(203)153(245)196-113(74-120(166)211)143 (235)178-85(11)132(224)189-109(72-91-41-47-94(207)48-42-91)149(241)194- 112(73-92-43-49-95(208)50-44-92)148(240)186-103(53-58-123(214)215)138 (230)184-104(54-59-124(216)217)140(232)190-107(67-81(3)4)145(237)193-111 (71-89-32-20-15-21-33-89)150(242)195-114(75-126(220)221)151(243)201-130 (84(9)10)158(250)251/h13-21,28-33,39-50,80-86,96-117,128-131,204-208H, 22-27,34-38,51-79,162-163H2,1-12H3,(H2,164,209)(H2,165,210)(H2,166, 211)(H,176,212)(H,177,225)(H,178,235)(H,179,213)(H,180,226)(H,181, 239)(H,182,236)(H,183,227)(H,184,230)(H,185,229)(H,186,240)(H,187, 244)(H,188,248)(H,189,224)(H,190,232)(H,191,238)(H,192,231)(H,193, 237)(H,194,241)(H,195,242)(H,196,245)(H,197,233)(H,198,228)(H,199, 234)(H,200,246)(H,201,243)(H,202,247)(H,214,215)(H,216,217)(H,218, 219)(H,220,221)(H,222,223)(H,250,251)(H4,167,168,173)(H4,169,170, 174)(H4,171,172,175)/t85-,86+,96-,97-,98-,99-,100-,101-,102-,103-,104-, 105-,106-,107-,108-,109-,110-,111-,112-,113-,114-,115-,116-,117-,128-, 129-,130-,131-/m0/s1 Key: MBBYLJRDHGOGAF-NBMVQQARSA-N ;
特性
化学式	C161H236N42O48
モル質量	3527.85 g/mol
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ロイモルフィン(Leumorphin)またはダイノルフィンB-29(dynorphin B-29)は、内生のオピオイドペプチドである^[1]^[2]。プロダイノルフィンのタンパク質分解生成物のうち、226-254残基に由来する^[3]^[4]。ノナコサペプチド(29残基)であり、ペプチド配列は、Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Gln-Phe-Lys-Val-Val-Thr-Arg-Ser-Gln-Glu-Asp-Pro-Asn-Ala-Tyr-Ser-Gly-Glu-Leu-Phe-Asp-Alaである。エンドペプチダーゼPITRM1により、さらにダイノルフィンBとダイノルフィンB-14に分解される^[5]^[6]^[7]。ロイモルフィンは、プロダイノルフィンに由来する他のオピオイドペプチドと同様に、強い選択的κ-オピオイド受容体アゴニストとして作用する^[8]^[9]。

出典

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分子式：	C₁₅₀H₂₂₄N₄₂O₄₆
その他の名称：	Leumorphin、ロイモルフィン
体系名：	L-Tyr-Gly-Gly-L-Phe-L-Leu-L-Arg-L-Arg-L-Gln-L-Phe-L-Lys-L-Val-L-Val-L-Thr-L-Arg-L-Ser-L-Gln-L-Glu-L-Asp-L-Pro-L-Asn-L-Ala-L-Tyr-L-Ser-Gly-L-Glu-L-Leu-L-Phe-L-Asp-L-Ala-OH

分子式：	C₁₆₁H₂₃₆N₄₂O₄₈
その他の名称：	ジノルフィンB-29【ブタ】、Dynorphin B-29【pig】、ロイモルフィン【ブタ】、L-Tyr-Gly-Gly-L-Phe-L-Leu-L-Arg-L-Arg-L-Glu(NH₂)-L-Phe-L-Lys-L-Val-L-Val-L-Thr-L-Arg-L-Ser-L-Glu(NH₂)-L-Glu-L-Asp-L-Pro-L-Asp(NH₂)-L-Ala-L-Tyr-L-Tyr-L-Glu-L-Glu-L-Leu-L-Phe-L-Asp-L-Val-OH、Leumorphin【pig】


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ロイモルフィン

ロイモルフィン【ブタ】

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