トリス(4‐メトキシフェニル)ホスフィン
トリス(4-メトキシフェニル)ホスフィン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/01/20 15:40 UTC 版)
トリス(4-メトキシフェニル)ホスフィン | |
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Tris(4-methoxyphenyl)phosphane
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識別情報 | |
CAS登録番号 | 855-38-9 |
PubChem | 70071 |
ChemSpider | 63260 |
UNII | PF5BT47LZ8 ![]() |
EC番号 | 212-723-0 |
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特性 | |
化学式 | P(C6H4OCH3)3 |
外観 | 白色の固体 |
融点 | 131 ℃ |
危険性 | |
GHSピクトグラム | ![]() |
GHSシグナルワード | 警告(WARNING) |
Hフレーズ | H315, H319, H335 |
Pフレーズ | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405 |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
トリス(4-メトキシフェニル)ホスフィン(英語: tris(4-methoxyphenyl)phosphine)は、化学式が (CH3OC6H4)3P で表される有機リン化合物である。いくつかの異性体が知られているが、4位にメトキシ基を持つ対称誘導体がもっとも研究されている。有機金属化学や均一系触媒反応の配位子として用いられる[1] 。
関連する配位子
出典
- ^ Evans, D.; Osborn, J. A.; Wilkinson, G. (1968). “Hydroformylation of alkenes by use of rhodium complex catalysts”. Journal of the Chemical Society A: Inorganic, Physical, Theoretical: 3133. doi:10.1039/j19680003133.
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