グローバル距離テストとは? わかりやすく解説

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グローバル距離テスト

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/04/08 09:04 UTC 版)

グローバル距離テスト (global distance test、GDT) は、既知のアミノ酸対応を持ちながら (例えば同一のアミノ酸配列)、三次構造が異なる2つのタンパク質構造間の類似性を測定する尺度であり、「合計スコア」を表すためにGDT_TSとも呼ばれる。これは、タンパク質の構造予測の結果を、X線結晶構造解析またはタンパク質NMR英語版によって測定された実験的に決定された構造と比較するために最も一般的に使用される。著者のAdam Zemla氏[1]が説明するGDT測定値は、より一般的なRMSD測定値よりも正確な測定を目的としており、これは構造中の個々のループ領域のモデル化が不十分なために外れ値領域の影響を受けやすいが、それ以外の場合は適度に正確である。GDT_TS測定値は、タンパク質構造予測精密評価 (CASP、Critical Assessment of Structure Prediction) の結果を作成する際の主要な評価基準として使用される。CASPは、現在のモデリング技術の評価と、その主要な欠陥を特定に特化した構造予測コミュニティでの大規模な実験である[1][2][3]。一般的にGDT_TSが高いほど、参照構造と比較して与えられたモデルが優れている。


  1. ^ a b c d e Zemla A (2003). “LGA: A method for finding 3D similarities in protein structures”. Nucleic Acids Research 31 (13): 3370–3374. doi:10.1093/nar/gkg571. PMC 168977. PMID 12824330. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC168977/. 
  2. ^ Zemla A, Venclovas C, Moult J, Fidelis K (1999). “Processing and analysis of CASP3 protein structure predictions”. Proteins S3: 22–29. doi:10.1002/(SICI)1097-0134(1999)37:3+<22::AID-PROT5>3.0.CO;2-W. PMID 10526349. 
  3. ^ Zemla A, Venclovas C, Moult J, Fidelis K (2001). “Processing and evaluation of predictions in CASP4”. Proteins 45 (S5): 13–21. doi:10.1002/prot.10052. PMID 11835478. 
  4. ^ US patent 8024127 B2, Adam Zemla, "Local-Global Alignment for Finding 3D Similarities in Protein Structures", issued 20 September 2011, assigned to Lawrence Livermore National Security, LLC 
  5. ^ Kryshtafovych, A; Prlic, A; Dmytriv, Z; Daniluk, P; Milostan, M; Eyrich, V; Hubbard, T; Fidelis, K (2007). “New tools and expanded data analysis capabilities at the Protein Structure Prediction Center.”. Proteins 69 Suppl 8: 19–26. doi:10.1002/prot.21653. PMC 2656758. PMID 17705273. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2656758/. 
  6. ^ Read, Randy J.; Chavali, Gayatri (2007). “Assessment of CASP7 predictions in the high accuracy template-based modeling category”. Proteins 69 (S8): 27–37. doi:10.1002/prot.21662. PMID 17894351. 
  7. ^ Shi, S; Pei, J; Sadreyev, RI; Kinch, LN; Majumdar, I; Tong, J; Cheng, H; Kim, BH et al. (2009). “Analysis of CASP8 targets, predictions and assessment methods.”. Database: The Journal of Biological Databases and Curation 2009: bap003. doi:10.1093/database/bap003. PMC 2794793. PMID 20157476. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2794793/. . Related page
  8. ^ Sadreyev, RI; Shi, S; Baker, D; Grishin, NV (15 May 2009). “Structure similarity measure with penalty for close non-equivalent residues.”. Bioinformatics 25 (10): 1259–63. doi:10.1093/bioinformatics/btp148. PMC 2677741. PMID 19321733. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2677741/. 
  9. ^ a b Keedy, D.A.; Williams, CJ; Headd, JJ; Arendall, WB; Chen, VB; Kapral, GJ; Gillespie, RA; Block, JN et al. (2009). “The other 90% of the protein: Assessment beyond the α-carbon for CASP8 template-based and high-accuracy models”. Proteins 77 (Suppl 9): 29–49. doi:10.1002/prot.22551. PMC 2877634. PMID 19731372. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2877634/. 
  10. ^ Modi V, Xu QF, Adhikari S, Dunbrack RL (2016). “Assessment of template‐based modeling of protein structure in CASP11”. Proteins 84: 200–220. doi:10.1002/prot.25049. PMC 5030193. PMID 27081927. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5030193/. 


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