オキセテン
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/10/26 23:16 UTC 版)
| オキセテン | |
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2H-Oxete |
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 287-25-2  [pubchem] |
| PubChem | 11970569 |
| ChemSpider | 10143952 |
| ChEBI | |
| バイルシュタイン | 4652799 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C3H4O |
| モル質量 | 56.06326 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
オキセテン(Oxetene)またはオキセト(Oxete)は、不飽和の複素環式化合物である。不安定であるが、合成されている[1]。飽和型のオキセタンと比べると、二重結合が環ひずみを増すために、オキセテンはより不安定になる。いくつかの置換誘導体の合成が報告されている[2][3]。
出典
- ^ Friedrich, Louis; Lam, Yuk-Sun (1981). “Syntheses and reactions of 3-phenyloxete and the parent unsubstituted oxete”. The Journal of Organic Chemistry 46 (2): 306–311. doi:10.1021/jo00315a016.
- ^ Longchar, M.; Bora, U.; Boruah, R. C.; Sandhu, J. S. (2002). “A Convenient Synthesis of Oxetene Via [2+2]Cycloaddition Reaction Under Microwave Irradiation”. Synthetic Communications 32 (23): 3611. doi:10.1081/SCC-120014973.
- ^ Martino, Philip C.; Shevlin, Philip B. (1980). “Oxetene: Synthesis and energetics of electrocyclic ring opening”. Journal of the American Chemical Society 102 (16): 5429. doi:10.1021/ja00536a069.
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