エトエトニタゼンとは？わかりやすく解説

エトエトニタゼン
IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 2-[2-[[4-(2-ethoxyethoxy)phenyl]methyl]-5-nitrobenzimidazol-1-yl]-N,N-diethylethanamine;
データベースID
CAS番号;	806642-21-7
PubChem	CID: 162623504
UNII	7UM76V2RG4
化学的データ
化学式	C24H32N4O4
分子量	440.54 g·mol−1
	SMILES CCN(CC)CCN1C2=C(C=C(C=C2)[N+](=O)[O-])N=C1CC3=CC=C(C=C3)OCCOCC;
	InChI InChI=1S/C24H32N4O4/c1-4-26(5-2)13-14-27-23-12-9-20(28(29)30)18-22(23)25-24(27)17-19-7-10-21(11-8-19)32-16-15-31-6-3/h7-12,18H,4-6,13-17H2,1-3H3; Key:NWEAJFXJKVCITM-UHFFFAOYSA-N;
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エトエトニタゼン（英：Etoetonitazene）は、オピオイド作用を持つベンゾイミダゾール誘導体で、エトニタゼン（英語版）などのよく知られた化合物を生み出した研究の一環として1950年代に初めて開発された。エトニタゼンの類縁体で、エトキシ側鎖がエトキシエトキシに延長されている。他のベンゾイミダゾール系のオピオイドに比べると効力は弱いが、それでもモルヒネの約50倍の効力を持つ強力なμオピオイド受容体（英語版）のアゴニストであり、2022年頃からデザイナードラッグとして販売されている^[1]^[2]。

出典

^ “A review of the evidence on the use and harms of 2-benzyl benzimidazole ('nitazene') and piperidine benzimidazolone ('brorphine-like') opioids.”. UK: Advisory Council on the Misuse of Drugs (2022年7月). 2023年9月26日閲覧。
^ “Non-fentanyl-derived synthetic opioids emerging during recent years”. Forensic Toxicology 40 (2): 234–243. (July 2022). doi:10.1007/s11419-022-00624-y. PMC 9052731. PMID 36454418.

IUPAC命名法による物質名

IUPAC名 2-[2-[[4-(2-ethoxyethoxy)phenyl]methyl]-5-nitrobenzimidazol-1-yl]-N,N-diethylethanamine
データベースID
CAS番号	806642-21-7
PubChem	CID: 162623504
UNII	7UM76V2RG4
化学的データ
化学式	C₂₄H₃₂N₄O₄
分子量	440.54 g·mol⁻¹
SMILES CCN(CC)CCN1C2=C(C=C(C=C2)[N+](=O)[O-])N=C1CC3=CC=C(C=C3)OCCOCC
InChI InChI=1S/C24H32N4O4/c1-4-26(5-2)13-14-27-23-12-9-20(28(29)30)18-22(23)25-24(27)17-19-7-10-21(11-8-19)32-16-15-31-6-3/h7-12,18H,4-6,13-17H2,1-3H3 Key:NWEAJFXJKVCITM-UHFFFAOYSA-N
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