MECP2遺伝子とは? わかりやすく解説

MECP2遺伝子

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/02/28 03:52 UTC 版)

レット症候群」の記事における「MECP2遺伝子」の解説

MECP2遺伝子は、MECP2というタンパク質翻訳されX染色体長腕末端近く (Xq28) に見られるMECP2メチル化CpG結合タンパク質2 (Methyl CpG binding protein 2) とも呼ばれメチル化したDNAシトシン残基結合し、他の遺伝子の発現制御する転写因子である(エピジェネティクスによる遺伝子発現制御とも呼ばれている)。 MECP2神経細胞以外の細胞でも広く見られ多く遺伝子発現制御に関わっていると考えられるが、なぜMECP2の異常が脳神経特異的な疾患引き起こすのか、詳しい機構はまだ分かっていない。

※この「MECP2遺伝子」の解説は、「レット症候群」の解説の一部です。
「MECP2遺伝子」を含む「レット症候群」の記事については、「レット症候群」の概要を参照ください。

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