C129H223N3O54とは? わかりやすく解説

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パリトキシン

(C129H223N3O54 から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/07/04 23:01 UTC 版)

パリトキシン (palytoxin) は、海産毒素の1種。非ペプチド性の化合物ではマイトトキシンに次ぐ猛毒である。1971年に、ハワイに生息する腔腸動物イワスナギンチャク Palythoa toxica から初めて単離された[1]多糖類やタンパク質といったポリマー系の生体高分子ではなく、構造式が正確に定まるような天然有機化合物の中では最大の部類に入る。名称は、Palythoa から分離されたことに由来する〔paly+toxin(毒)〕。


  1. ^ a b c d Moore, R. E.; Scheuer, P. J. (Apr 1971). “Palytoxin: a new marine toxin from a coelenterate”. Science 172 (982): 495-298. doi:10.1126/science.172.3982.495. PMID 4396320. 
  2. ^ Vick, J. A.; Wiles, J. S. (1975). “The mechanism of action and treatment of palytoxin poisoning”. Toxicol. Appl. Pharmacol. 34 (2): 214-223. doi:10.1016/0041-008X(75)90026-5. PMID 1871. 
  3. ^ 林瑞那, 秦眞美, 舘井浄子, 長谷川晶子, 藤浦明, 皆川洋子「培養細胞を用いたパリトキシン毒性試験法の検討」『愛知県衛生研究所報』第61号、愛知県衛生研究所、2011年3月、31-38頁、CRID 1050845763660617856ISSN 0515-7803 
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  10. ^ Moore, R. E.; Bartolini, G.; Barchi, J.; Bothner-By, A. A.; Dadok, J.; Ford, J. (1982). “Absolute stereochemistry of palytoxin”. J. Am. Chem. Soc. 104 (13): 3776–3779. doi:10.1021/ja00377a064. 
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  12. ^ Suh, E. M.; Kishi, Y. (1994). “Synthesis of Palytoxin from Palytoxin Carboxylic Acid”. J. Am. Chem. Soc. 116: 11205-11206. doi:10.1021/ja00103a065. 
  13. ^ 厚生労働省. “自然毒のリスクプロファイル:魚類:パリトキシン様毒”. 2010年10月21日閲覧。


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