二クロム酸ピリジニウムとは? わかりやすく解説

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二クロム酸ピリジニウム

分子式C10H10Cr2N2O7
その他の名称Bichromic acid bis(pyridinium-1-yl) ester、二クロム酸ピリジニウム、ピリジニウムジクロマート、ピリジニウム二クロム酸塩重クロム酸ピリジニウムPyridinium dichromate
体系名:重クロム酸ビス(ピリジニウム-1-イル)


コーンフォース試薬

(二クロム酸ピリジニウム から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/12/02 09:50 UTC 版)

コーンフォース試薬(コーンフォースしやく、: Cornforth reagent)または二クロム酸ピリジニウム(にクロムさんピリジニウム、: pyridinium dichromate, PDC)は、化学式が [C5H5NH]2[Cr2O7] で表される二クロム酸ピリジニウムである。名称は1962年にこの試薬を発表したオーストラリアのイギリス人化学者、ジョン・コーンフォースに因む[2][3]。コーンフォース試薬は第一級および第二級アルコールアルデヒドおよびケトンにそれぞれ酸化する強力な酸化剤である。化学構造および機能性は、クロロクロム酸ピリジニウムやコリンズ試薬などその他酸化六価クロム化合物と密接に関連している。


  1. ^ a b c Alfa Caesar (2011年9月22日). “Pyridinium dichromate (PDF)”. MSDS. 2011年10月17日閲覧。
  2. ^ Alexander Senning (2007). Elsevier's dictionary of chemoetymology: the whies and whences of chemical nomenclature and terminology. Elsevier. pp. 94. ISBN 0444522395. http://books.google.com/books?id=Fl4sdCYrq3cC&pg=PA94 
  3. ^ Cornforth, R.H.; Cornforth, J.W.; Popjak, G. (1962). “Preparation of R- and S-mevalonolactones”. Tetrahedron 18 (12): 1351–4. doi:10.1016/S0040-4020(01)99289-0. 
  4. ^ a b G. Tojo and M. Fernâandez (2006). Oxidation of alcohols to aldehydes and ketones: a guide to current common practice. New York: Springer. pp. 28, 29, 86. ISBN 0387236074. http://books.google.com/books?id=O6USLyDIBOUC&pg=PA86 
  5. ^ Steven V. Ley (1992). Oxidation. Elsevier. pp. 272. ISBN 0080405983. http://books.google.com/books?id=s76Dd3brvLMC&pg=PA272 


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