ピリジニウムとは? わかりやすく解説

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ピリジニウム

分子式C5H6N
その他の名称Pyridinium cationPyridine ionPyridine positive ionPyridine conjugate acid、ピリジニウムカチオン、ピリジンイオン、プロトン化ピリジンピリジン陽イオンピリジン共役酸Pyridinium、Azoniabenzene
体系名:ピリジニウム、アゾニアベンゼン


ピリジニウム

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/11/27 14:25 UTC 版)

ピリジニウム(Pyridinium)は、[C5H5NH]+で表されるカチオンである。ピリジン共役酸である。ピコリンルチジン、コリジン等、置換ピリジンを含む多くの関連カチオンが知られている。これらは、ピリジンを酸で処理することで得られる[3]


  1. ^ Linnell, Robert (1960). “Notes ? Dissociation Constants of 2-Substituted Pyridines”. Journal of Organic Chemistry 25 (2): 290. doi:10.1021/jo01072a623. 
  2. ^ Pearson, Ralph G.; Williams, Forrest V. (1953). “Rates of Ionization of Pseudo Acids.1V. Steric Effects in the Base-catalyzed Ionization of Nitroethane”. Journal of the American Chemical Society 75 (13): 3073. doi:10.1021/ja01109a008. 
  3. ^ George A. Olah, Michael Watkins (1978). “Fluorinations With Pyridinium Polyhydrogen Fluoride Reagent: 1-Fluoroadamantane”. Org. Synth. 58: 75. doi:10.15227/orgsyn.058.0075. 
  4. ^ Aromatic Compounds”. Alex Roche, Rutgers University. 2021年7月14日閲覧。
  5. ^ Shimizu, Shinkichi; Watanabe, Nanao; Kataoka, Toshiaki; Shoji, Takayuki; Abe, Nobuyuki; Morishita, Sinji; Ichimura, Hisao (2005), "Pyridine and Pyridine Derivatives", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a22_399


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