玉尾酸化
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玉尾酸化（たまおさんか、Tamao oxidation）とは、有機合成反応のひとつで、有機ケイ素化合物へフッ化物イオンと塩基の共存下に過酸化水素を作用させてアルコールへと変換する反応のこと。1983年、玉尾皓平、熊田誠らによって最初の報告がなされた[1][2]。玉尾・熊田酸化とも呼ばれる。
- ^ Tamao, K.; Akita, M.; Kumada, M. Organometallics 1983, 2, 1694-1696. DOI: 10.1021/om50005a041
- ^ a b 総説: Jones, G. R.; Landais, Y. Tetrahedron 1996, 52, 7599-7662. DOI: 10.1016/S0040-4020(96)00038-5
- ^ 実施例: Tamao, K.; Nakagawa, Y.; Ito, Y. Organic Syntheses, Coll. Vol. 9, p.539 (1998); Vol. 73, p.94 (1996). オンライン版
- ^ Fleming, I.; Henning, R.; Plaut, H. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984, 29-31. DOI: 10.1039/C39840000029
- ^ Buncel, E.; Davies, A. G. J. Chem. Soc., 1958, 1550-1556. DOI: 10.1039/JR9580001550
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フレミング酸化
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1984年に、I. Fleming らがジメチルフェニルシリル基をヒドロキシ基に変換する手法を報告した。その方法では基質をテトラフルオロホウ酸（あるいは三フッ化ホウ素/酢酸）で処理することでケイ素上のフェニル基をフッ素（あるいはアセトキシ基）で置き換え、続いてmCPBAによりアルコールへと導く。 R-Si(CH3)2C6H5 + HBF4•OEt2 → R-Si(CH3)2F R-Si(CH3)2F + mCPBA → R-OH この手法はフレミング酸化 (Fleming oxidation) と呼ばれ、玉尾酸化と合わせた一連の官能基変換法を玉尾・フレミング酸化 (Tamao-Fleming oxidation) と呼ぶ。なお、ハロシランが過カルボン酸によりアルコールへと転位する反応は 1958年に Buncel らによる報告がなされていた。
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