セレノキシド脱離
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/05/01 09:02 UTC 版)
「有機セレン化合物」の記事における「セレノキシド脱離」の解説
β-プロトンを持つ基質に対しては酸化ののち脱離反応を起こしてアルケンとセレネン酸を与える。反応に寄与する5つの部位は平面上に位置するためsyn脱離が起こる。酸化剤としては過酸化水素、オゾン、MCPBAなどが使われる。この反応はしばしばケトンをエノンに変換するのに利用される。 グリエコ脱離 (Grieco elimination) はo-ニトロフェニルセレノシアナートとトリブチルホスフィンを用いる、セレノキシド脱離の一種である。
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