スタウロスポリン
| 分子式： | C28H26N4O3 |
| その他の名称： | [9S,10α,11α,13β,(+)]-2,3,10,11,12,13-Hexahydro-10-methoxy-9-methyl-11-(methylamino)-9,13-epoxy-1H,9H-diindolo[1,2,3-gh:3',2',1'-lm]pyrrolo[3,4-j][1,7]benzodiazonin-1-one、(9S,10α,11α,13β)-2,3,10,11,12,13-Hexahydro-10-methoxy-9-methyl-11-(methylamino)-9,13-epoxy-1H,9H-diindolo[1,2,3-gh:3',2',1'-lm]pyrrolo[3,4-j][1,7]benzodiazonin-1-one、Staurosporine、スタウロスポリン |
| 体系名： | 2,3,10,11,12,13-ヘキサヒドロ-10α-メトキシ-9-メチル-11α-(メチルアミノ)-9β,13β-エポキシ-1H,9H-ジインドロ[1,2,3-gh:3',2',1'-lm]ピロロ[3,4-j][1,7]ベンゾジアゾニン-1-オン、(9S,10α,11α,13β)-2,3,10,11,12,13-ヘキサヒドロ-10-メトキシ-9-メチル-11-(メチルアミノ)-9,13-エポキシ-1H,9H-ジインドロ[1,2,3-gh:3',2',1'-lm]ピロロ[3,4-j][1,7]ベンゾジアゾニン-1-オン、[9S,10α,11α,13β,(+)]-2,3,10,11,12,13-ヘキサヒドロ-10-メトキシ-9-メチル-11-(メチルアミノ)-9,13-エポキシ-1H,9H-ジインドロ[1,2,3-gh:3',2',1'-lm]ピロロ[3,4-j][1,7]ベンゾジアゾニン-1-オン |
ｅｎｔ‐スタウロスポリン
| 分子式： | C28H26N4O3 |
| その他の名称： | (9R,10β,11β,13α)-2,3,10,11,12,13-Hexahydro-10-methoxy-9-methyl-11-(methylamino)-9,13-epoxy-1H,9H-diindolo[1,2,3-gh:3',2',1'-lm]pyrrolo[3,4-j][1,7]benzodiazonin-1-one、ent-スタウロスポリン、(-)-スタウロスポリン、ent-Staurosporine、(-)-Staurosporine |
| 体系名： | 2,3,10,11,12,13-ヘキサヒドロ-10β-メトキシ-9-メチル-11β-(メチルアミノ)-9α,13α-エポキシ-1H,9H-ジインドロ[1,2,3-gh:3',2',1'-lm]ピロロ[3,4-j][1,7]ベンゾジアゾニン-1-オン、(9R,10β,11β,13α)-2,3,10,11,12,13-ヘキサヒドロ-10-メトキシ-9-メチル-11-(メチルアミノ)-9,13-エポキシ-1H,9H-ジインドロ[1,2,3-gh:3',2',1'-lm]ピロロ[3,4-j][1,7]ベンゾジアゾニン-1-オン |
スタウロスポリン
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スタウロスポリン（staurosporine、抗生物質AM-2282、STS）は、1977年に大村智らによってストレプトマイセス属の放線菌Streptomyces staurosporeusから単離された天然物である[1][2]。以後、ビスインドール骨格を有する同種の化合物が50種類以上単離されている。平面構造および相対立体配置はX線回折によって1978年、1981年に[3][4]、絶対立体配置も同様にX線回折によって1994年に決定された[5]。
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- ^ Link, J. T.; Raghavan, S.; Gallant, M.; Danishefsky, S. J.; Chou, T. C.; Ballas, L. M. (1996). “Staurosporine and ent-Staurosporine: The First Total Syntheses, Prospects for a Regioselective Approach, and Activity Profiles”. J. Am. Chem. Soc. 118 (12): 2825–2842. doi:10.1021/ja952907g.
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- 2 スタウロスポリンの概要
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