トリプタン (医薬品)とは - わかりやすく解説 Weblio辞書

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トリプタン (医薬品)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/13 06:24 UTC 版)

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炭化水素（C₇H₁₆）の「トリプタン」とは異なります。

この項目「トリプタン (医薬品)」は途中まで翻訳されたものです。（原文：英語版 "Triptans" 2014年12月25日 (木) 05:45）
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トリプタン（英：Triptans）はトリプタミン誘導体である医薬品の一群で、片頭痛や群発頭痛の治療に用いられる。スマトリプタン、ゾルミトリプタン、エレトリプタン、リザトリプタン、ナラトリプタンがある。

発見から開発まで

詳細は「en:Discovery and development of triptans」を参照

この節の加筆が望まれています。

作用機序

頭蓋骨内の血管に存在するセロトニンの5-HT_1Bおよび5-HT_1D受容体作動薬^[1]であり、血管攣縮を解除し、前炎症性神経ペプチドの放出を抑制する。血管のほか、神経終末のセロトニン受容体にも同様に作用するとのエビデンスが蓄積されてきている。

効能・効果

トリプタン系のセロトニン選択的作動薬はNSAIDs^[2]や市販薬^[3]に反応しない重症片頭痛に著効する。トリプタンは典型的症状を有する偏頭痛の中期的治療に適しているが、非典型例、極めて激しい片頭痛、変容型片頭痛、重積（継続）発作には効果がない。

有効性の評価は臨床試験における盲検化の方法に影響を受ける^[4]。

片頭痛発作中の患者に表在感覚検査（アロディニア）を実施するとトリプタン投与に反応するか否かが判る^[5]。皮膚感覚がない場合に最も有効である。皮膚感覚がある場合には、頭痛発現後20分以内に服用するのが最適である。

副作用

通常の投与量・投与回数ではトリプタンはほとんど副作用を示さない。よく知られた副作用は片頭痛発作再発である。システマティック・レビューの結果、「リザトリプタン10mg」のみがプラセボに比べて再発率が高率であった^[6]。

心疾患を有する患者では理論的には冠血管攣縮のリスクがあるが、トリプタン服用後の心血管イベント発生は稀である^[7]。

選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）またはセロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SNRI）を併用している患者では生命を脅かすセロトニン症候群が発現する可能性がある^[8]。

出典

[脚注の使い方]

^ Tepper, S. J.; Rapoport, A. M.; Sheftell, F. D. (2002). “Mechanisms of action of the 5-HT1B/1D receptor agonists”. Archives of neurology 59 (7): 1084–1088. doi:10.1001/archneur.59.7.1084. PMID 12117355.
^ Brandes JL, Kudrow D, Stark SR, et al. (2007). “Sumatriptan-naproxen for acute treatment of migraine: a randomized trial”. JAMA 297 (13): 1443–54. doi:10.1001/jama.297.13.1443. PMID 17405970.
^ Lipton RB, Baggish JS, Stewart WF, Codispoti JR, Fu M (2000). “Efficacy and safety of acetaminophen in the treatment of migraine: results of a randomized, double-blind, placebo-controlled, population-based study”. Arch. Intern. Med. 160 (22): 3486–92. doi:10.1001/archinte.160.22.3486. PMID 11112243.
^ Fuseau E, Petricoul O, Sabin A, et al. (2001). “Effect of encapsulation on absorption of sumatriptan tablets: data from healthy volunteers and patients during a migraine”. Clinical therapeutics 23 (2): 242–51. doi:10.1016/S0149-2918(01)80006-0. PMID 11293557.
^ Burstein, R., Collins, B., Jakubowski, M. (2004) Defeating migraine pain with triptans: A race against the development of cutaneous allodynia. Annals of Neurology, (55) 1. pg. 19-26.
^ Pascual J, Mateos V, Roig C, Sanchez-Del-Rio M, Jiménez D (2007). “Marketed oral triptans in the acute treatment of migraine: a systematic review on efficacy and tolerability”. Headache 47 (8): 1152–68. doi:10.1111/j.1526-4610.2007.00849.x. PMID 17883520.
^ Dahlöf CG, Mathew N (1998). “Cardiovascular safety of 5HT1B/1D agonists--is there a cause for concern?”. Cephalalgia : an international journal of headache 18 (8): 539–45. doi:10.1046/j.1468-2982.1998.1808539.x. PMID 9827245.
^ US Food and Drug Administration (2006年7月19日). “Information for Healthcare Professionals”. Food and Drug Administration. 2008年2月19日時点のオリジナル^{[リンク切れ]}よりアーカイブ。2008年1月10日閲覧。