テトラリン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/09/25 15:32 UTC 版)
合成
テトラリン骨格はバーグマン環化 (Bergman cyclization) で合成できる。古典的には、ダルツェンテトラリン合成 (Darzens tetralin synthesis)、すなわち 4-アリール-1-ペンテンに硫酸を作用させてメチルテトラリン誘導体へと環化させる合成法も知られる[2][3]。
また、単純にナフタレンを白金触媒下で水素化する方法もある。
関連項目
- デカリン
- 1,2-ジヒドロナフタレン
- サンタスザーナ野外実験所
- ^ Gonçalves, F. A.; Hamano, K.; Sengers, J. V. (1989). “Density and viscosity of tetralin and trans-decalin”. International Journal of Thermophysics 10 (4): 845. doi:10.1007/BF00514480.
- ^ Darzens, G. Compt. Rend. 1926, 183, 748.
- ^ 総説: Bergmann, E. Chem. Rev. 1941, 29, 536. doi:10.1021/cr60094a009
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