２′，３′，４′‐トリヒドロキシアセトフェノン
| 分子式： | C8H8O4 |
| その他の名称： | ガルアセトフェノン、アリザリンイエローC、Gallacetophenone、Alizarine yellow C、C.I.57000、4-Acetylpyrogallol、Alizarine Yellow C、4-アセチルピロガロール、Alizarin Yellow C、ガラセトフェノン、Alizarin yellow C、1-(2,3,4-Trihydroxyphenyl)ethanone、2',3',4'-Trihydroxyacetophenone、4-Acetylbenzene-1,2,3-triol |
| 体系名： | 1-(2,3,4-トリヒドロキシフェニル)エタノン、2',3',4'-トリヒドロキシアセトフェノン、4-アセチルベンゼン-1,2,3-トリオール |
ガラセトフェノン
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2016/04/20 09:45 UTC 版)
| ガラセトフェノン | |
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1-(2,3,4-Trihydroxyphenyl)ethanone |
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別称
Alizarin Yellow C; Galloacetophenone; 2',3',4'-Trihydroxyacetophenone
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 528-21-2  |
| PubChem | 10706 |
| ChemSpider | 10256  |
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| 特性 | |
| 化学式 | C8H8O4 |
| モル質量 | 168.15 g mol−1 |
| 融点 | 171-172 °C, 444-445 K, 340-342 °F |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
ガラセトフェノン(Gallacetophenone)は、ピロガロールのアセチル誘導体である。塩化亜鉛と無水酢酸を用いて、ピロガロールから合成することができる[1]。
出典
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