ファロペネム
| 分子式： | C12H15NO5S |
| その他の名称： | ファロペネム、Faropenem、[5R,6S,(+)]-6β-[(1R)-1-Hydroxyethyl]-7-oxo-3-[[(2R)-tetrahydrofuran]-2β-yl]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid、[5R,6S,(+)]-6β-[(R)-1-Hydroxyethyl]-7-oxo-3-[[(2R)-tetrahydrofuran]-2β-yl]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid、フロペネム、Fropenem |
| 体系名： | (5R,6S)-6-[(R)-1-ヒドロキシエチル]-7-オキソ-3-[[(R)-テトラヒドロフラン]-2-イル]-4-チア-1-アザビシクロ[3.2.0]ヘプタ-2-エン-2-カルボン酸、[5R,6S,(+)]-6β-[(R)-1-ヒドロキシエチル]-7-オキソ-3-[[(2R)-テトラヒドロフラン]-2β-イル]-4-チア-1-アザビシクロ[3.2.0]ヘプタ-2-エン-2-カルボン酸、[5R,6S,(+)]-6β-[(1R)-1-ヒドロキシエチル]-7-オキソ-3-[[(2R)-テトラヒドロフラン]-2β-イル]-4-チア-1-アザビシクロ[3.2.0]ヘプタ-2-エン-2-カルボン酸 |
ファロペネム
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/07/11 10:15 UTC 版)
ファロペネム(Faropenem)は、β-ラクタム系抗生物質で、ペネムの一種である[1]。基質特異性拡張型βラクタマーゼにも耐性を持ち[2]、経口での使用が可能である[3]。
- ^ “National and regional assessment of antimicrobial resistance among community-acquired respiratory tract pathogens identified in a 2005-2006 U.S. Faropenem surveillance study”. Antimicrob. Agents Chemother. 51 (12): 4382-9. (December 2007). doi:10.1128/AAC.00971-07. PMC: 2168020. PMID 17908940.
- ^ “Activity of faropenem against cephalosporin-resistant Enterobacteriaceae”. J. Antimicrob. Chemother. 59 (5): 1025-30. (May 2007). doi:10.1093/jac/dkm063. PMID 17353220.
- ^ “Faropenem, a new oral penem: antibacterial activity against selected anaerobic and fastidious periodontal isolates”. J. Antimicrob. Chemother. 51 (3): 721-5. (March 2003). doi:10.1093/jac/dkg120. PMID 12615878.
- ^ “Faropenem medoxomil”. Ann Pharmacother 42 (1): 80-90. (January 2008). doi:10.1345/aph.1G232. PMID 18094341.[リンク切れ]
- ^ (Q1 06 Investor Conf Call)(CID 6918218 - PubChem)
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「ファロペネム」の続きの解説一覧
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