トナリド
| 分子式： | C18H26O |
| その他の名称： | トナリド、Tonalid、1-(5,6,7,8-Tetrahydro-3,5,5,6,8,8-hexamethylnaphthalen-2-yl)ethanone、Tonalide、7-Acetyl-1,1,3,4,4,6-hexamethyltetralin、1,2,3,4-Tetrahydro-1,1,3,4,4,6-hexamethyl-7-acetylnaphthalene、2-Acetyl-3,5,5,6,8,8-hexamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene、7-Acetyl-1,1,3,4,4,6-hexamethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene、1-(3,5,5,6,8,8-Hexamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-yl)ethanone、1,1,3,4,4,6-Hexamethyl-7-acetyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene、1,1,2,4,4,7-Hexamethyl-6-acetyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene、AHTN |
| 体系名： | 1,1,2,4,4,7-ヘキサメチル-6-アセチルテトラリン、6-アセチル-1,1,2,4,4,7-ヘキサメチルテトラリン、7-アセチル-1,2,3,4-テトラヒドロ-1,1,3,4,4,6-ヘキサメチルナフタレン、メチル(5,6,7,8-テトラヒドロ-3,5,5,6,8,8-ヘキサメチルナフタレン-2-イル)ケトン、1-(5,6,7,8-テトラヒドロ-3,5,5,6,8,8-ヘキサメチルナフタレン-2-イル)エタノン、7-アセチル-1,1,3,4,4,6-ヘキサメチルテトラリン、1,2,3,4-テトラヒドロ-1,1,3,4,4,6-ヘキサメチル-7-アセチルナフタレン、2-アセチル-3,5,5,6,8,8-ヘキサメチル-5,6,7,8-テトラヒドロナフタレン、7-アセチル-1,1,3,4,4,6-ヘキサメチル-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン、1-(3,5,5,6,8,8-ヘキサメチル-5,6,7,8-テトラヒドロナフタレン-2-イル)エタノン、1,1,3,4,4,6-ヘキサメチル-7-アセチル-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン、1,1,2,4,4,7-ヘキサメチル-6-アセチル-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン |
トナリド
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2016/02/10 22:11 UTC 版)
| トナリド Tonalide[1] |
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別称
6-アセチル-1,1,2,4,4,7-ヘキサメチル テトラヒドロ ナフタレン
7-アセチル-1,1,3,4,4,6-ヘキサメチル テトラリン |
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 1506-02-1 |
| 特性 | |
| 化学式 | C18H26O |
| モル質量 | 258.4 g mol−1 |
| 外観 | 無色ないし白色の固体または結晶 |
| 匂い | l体-ムスク香 d体-甘い香り |
| 融点 | 46 °C, 319 K, 115 °F |
| 沸点 | 248 °C, 521 K, 478 °F |
| 水への溶解度 | 不溶 |
| 有機溶媒への溶解度 | アルコール、油類に可溶 |
| 危険性 | |
| 引火点 | ＞53℃ |
| 関連する物質 | |
| 関連する多環状ムスク | ベルサリド ガラクソリド |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
トナリド（英: Tonalide）は、化学式C18H26Oで表される、多環状合成ムスクの一つである。トナリドの名称は、Polack's Frutal社の商標である。
用途
甘くウッディな香りを持ち、化粧品などに広く使用される。残香を重視する洗剤や柔軟剤、酸・アルカリや光、熱に強いことから漂白剤などにも使われる。テトラリン骨格を持つ合成ムスクとしては最も流通が多く、生産量は年間2000トンを超える。l体はムスク香、d体は甘い香りを持つが、市販品はdl体である。構造異性体にジボダン社のベルサリドがあるが、神経毒性から、香料としての使用は禁止された
合成
製法については多くの研究があり、塩化アルミニウムを触媒としてp-シメンとテトラメチルエチレンを縮合させたのち、塩化アセチルでアセチル化することにより得られる[2]。テトラメチルエチレンに代えて3,3-ジメチル-1-ブテン、または硫酸を触媒としてピナコリルアルコールを使う方法、p,α-ジメチルスチレンやトルエンを出発点とする方法もある[1]。
脚注
参考文献
- 湖上国雄 『香料の物質工学 -製造・分析技術とその利用』 地人書館、1995年、134頁。ISBN 4-8052-0491-5。
- 印藤元一 『合成香料 化学と商品知識』 化学工業日報社、2005年、416-417頁。ISBN 4-87326-460-x。
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