チニアトキシン
| 分子式： | C35H36O8 |
| その他の名称： | チニアトキシン、6,7-デエポキシ-6,7-ジデヒドロ-5-デオキシ-21-デフェニル-21-ベンジルダフネトキシン20-(4-ヒドロキシベンゼンアセタート)、Tinyatoxin、6,7-Deepoxy-6,7-didehydro-5-deoxy-21-dephenyl-21-benzyldaphnetoxin 20-(4-hydroxybenzeneacetate)、(2S)-3aβ,3bβ,6,6a,9aα,10,11,11a-Octahydro-6aβ-hydroxy-11aβ-(1-methylethenyl)-8,10α-dimethyl-5-[[(4-hydroxyphenyl)acetyl]oxy]-2-phenylmethyl-7H-2,9bα-epoxyazuleno[5,4-e]-1,3-benzodioxol-7-one |
| 体系名： | (2S)-3aβ,3bβ,6,6a,9aα,10,11,11a-オクタヒドロ-6aβ-ヒドロキシ-11aβ-(1-メチルエテニル)-8,10α-ジメチル-5-[[(4-ヒドロキシフェニル)アセチル]オキシ]-2-フェニルメチル-7H-2,9bα-エポキシアズレノ[5,4-e]-1,3-ベンゾジオキソール-7-オン |
チニアトキシン
(Tinyatoxin から転送)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2016/05/21 08:18 UTC 版)
チニアトキシン（tinyatoxin、TTX、TTN）は、高い炎症性を示すレシニフェラトキシンおよびカプサイシンの構造類縁体である。チニアトキシンは神経毒であり、知覚神経のバニロイド受容体を介して作用する[1]。チニアトキシンはカプサイシンと同様に薬剤としての利用の見込みがある。チニアトキシンはレシニフェラトキシンよりも約3倍活性が低い。
- ^ Szallasi, A. and Blumberg, P.M. (1991). “Characterization of vanilloid receptors in the dorsal horn of pig spinal cord”. Brain Res. 547 (2): 335–338. doi:10.1016/0006-8993(91)90982-2. PMID 1884211.
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