シクロプロパン
分子式: | C3H6 |
その他の名称: | トリメチレン、Cyclopropane、Trimethylene、トリメチレン(環状)、Trimethylene(cyclic) |
体系名: | シクロプロパン |
シクロプロパン
(Cyclopropane から転送)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2023/10/14 10:14 UTC 版)
シクロプロパン(cyclopropane)は、分子式 C3H6を持つシクロアルカン分子である。3つの炭素原子が互いにつながり環を形成し、それぞれの炭素原子が2つの水素原子と結合することで、D3h分子対称性を持つ。シクロプロパンおよびプロペンは同じ分子式を持つが異なる構造を持つ構造異性体である。
- ^ Merck Index, 11th Edition, 2755.
- ^ a b Freund, August (1882). “Über Trimethylen (On trimethylene)”. Monatshefte für Chemie 3 (1): 625-635. doi:10.1007/BF01516828.
- ^ a b August Freund (1881). “Über Trimethylen”. Journal für Praktische Chemie 26 (1): 625–635. doi:10.1002/prac.18820260125.
- ^ G. Gustavson (1887). “Ueber eine neue Darstellungsmethode des Trimethylens”. J. Prakt. Chem. 36: 300–305. doi:10.1002/prac.18870360127 .
- ^ G. H. W. Lucas and V. E. Henderson (1 August 1929). “A New Anesthetic: Cyclopropane : A Preliminary Report”. Can Med Assoc J. 21 (2): 173–5. PMC 1710967. PMID 20317448 .
- ^ H. B. Hass, E. T. McBee, and G. E. Hinds (1936). “Synthesis of Cyclopropane”. Industrial & Engineering Chemistry 28 (10): 1178–81. doi:10.1021/ie50322a013.
- ^ Eger, Edmond I.; Brandstater, Bernard; Saidman, Lawrence J.; Regan, Michael J.; Severinghaus, John W.; Munson, Edwin S. (1965). “Equipotent Alveolar Concentrations of Methoxyflurane, Halothane, Diethyl Ether, Fluroxene, Cyclopropane, Xenon and Nitrous Oxide in the Dog”. Anesthesiology 26 (6): 771–777. doi:10.1097/00000542-196511000-00012.
- ^ JOHNSTONE, M; Alberts, JR (July 1950). “Cyclopropane anesthesia and ventricular arrhythmias.”. British heart journal 12 (3): 239–44. doi:10.1136/hrt.12.3.239. PMID 15426685.
- ^ MacDonald, AG (June 1994). “A short history of fires and explosions caused by anaesthetic agents.”. British journal of anaesthesia 72 (6): 710–22. doi:10.1093/bja/72.6.710. PMID 8024925.
- ^ a b Hugh C. Hemmings; Philip M. Hopkins (2006). Foundations of Anesthesia: Basic Sciences for Clinical Practice. Elsevier Health Sciences. pp. 292–. ISBN 0-323-03707-0
- ^ a b Hemmings, Hugh C. (2009). Molecular Targets of General Anesthetics in the Nervous System. pp. 11–31. doi:10.1007/978-1-60761-462-3_2.
- ^ Hara K, Eger EI, Laster MJ, Harris RA (December 2002). “Nonhalogenated alkanes cyclopropane and butane affect neurotransmitter-gated ion channel and G-protein-coupled receptors: differential actions on GABAA and glycine receptors”. Anesthesiology 97 (6): 1512–20. doi:10.1097/00000542-200212000-00025. PMID 12459679 .
- ^ Eric V. Anslyn and Dennis A. Dougherty (2006). Modern Physical Organic Chemistry. Sausalito, CA: University Science Books. ISBN 1891389319
- ^ Knipe, edited by A.C. (2007). March's advanced organic chemistry reactions, mechanisms, and structure. (6th ed. ed.). Hoboken, N.J.: Wiley-Interscience. p. 219. ISBN 0470084944
- ^ Armin de Meijere (1979). “Bonding Properties of Cyclopropane and Their Chemical Consequences”. Angew. Chem. Int. Ed. 18 (11): 809-886. doi:10.1002/anie.197908093 .
- ^ Kwon, E.. “Lecture 3: Coupling Constants” (pdf). 2015年4月28日閲覧。
- ^ Allen, Frank H.; Kennard, Olga; Watson, David G.; Brammer, Lee; Orpen, A. Guy; Taylor, Robin (1987). “Tables of bond lengths determined by X-ray and neutron diffraction. Part 1. Bond lengths in organic compounds”. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2 (12): S1-S19. doi:10.1039/P298700000S1 .
- ^ S. W. Benson (1976). Themochemical Kinetics, S. 273. New York, London, Sydney, Toronto: J. Wiley & Sons
- ^ Dewar, M. J. (1984). “Chemical Implicatons of σ Conjugation”. J. Am. Chem. Soc. 106: 669–682. doi:10.1021/ja00315a036.
- ^ Cremer, D. (1988). “Pros and Cons of σ-Aromaticity”. Tetrahedron 44 (2): 7427–7454.
- ^ Exner, Kai; Paul; von Ragué, Schleyer (2001). “Theoretical Bond Energies: A Critical Evaluation”. J. Phys. Chem. A 105 (13): 3407–3416. doi:10.1021/jp004193o.
- ^ Jerry March. Advanced organic Chemistry, Reactions, mechanisms and structure. ISBN 0-471-85472-7
- 1 シクロプロパンとは
- 2 シクロプロパンの概要
- 3 構造および結合
- 4 合成
- 5 反応
- Cyclopropaneのページへのリンク