1,2-ジフェニルエチルアミン
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2026/01/10 08:45 UTC 版)
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| 物質名 | |
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1,2-Diphenylethan-1-amine
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| 識別情報 | |
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3D model (JSmol)
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| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.042.828 |
| EC番号 |
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PubChem CID
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CompTox Dashboard (EPA)
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| 性質 | |
| C14H15N | |
| モル質量 | 197.281 g·mol−1 |
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特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。
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1,2-ジフェニルエチルアミン（英：1,2-Diphenylethylamine）は有機化合物であり、ジフェニジン、エフェニジン、フルオロリンタン、メトキシフェニジンなどのNMDA受容体アンタゴニストおよび解離性麻酔薬を含む1,2-ジアリールエチルアミン誘導体の親化合物である[1][2][3]。
脚注
- ^ 1,2-Diarylethylamine- and Ketamine-Based New Psychoactive Substances. Handbook of Experimental Pharmacology. 252. (2018). pp. 305–352. doi:10.1007/164_2018_148. ISBN 978-3-030-10560-0. PMID 30196446.
- ^ “Designer drugs: mechanism of action and adverse effects”. Archives of Toxicology 94 (4): 1085–1133. (April 2020). Bibcode: 2020ArTox..94.1085L. doi:10.1007/s00204-020-02693-7. PMC 7225206. PMID 32249347.
- ^ “Diphenidine: a dissociative NPS makes an entrance on the drug scene”. Forensic Toxicology 36 (2): 233–242. (2018). doi:10.1007/s11419-018-0421-1. ISSN 1860-8965 2025年4月11日閲覧。.
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