ＳＢ‐２１６６４１とは？わかりやすく解説

SB-216641
臨床データ
ATCコード	none;
識別子
	IUPAC名 N-[3-[3-(dimethylamino)ethoxy]-4-methoxyphenyl]-2'-methyl-4'-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide ;
CAS登録番号	170230-39-4 ;
PubChem CID	3292447;
IUPHAR/BPS	28;
ChemSpider	2541153;
UNII	ZM4360761C;
CompTox; ダッシュボード (EPA)	DTXSID4043985 ;
化学的および物理的データ
化学式	C28H30N4O4
分子量	486.57 g·mol−1
3D model (JSmol)	Interactive image;
	SMILES CN(C)CCOc1cc(ccc1OC)NC(=O)c3ccc(cc3)-c2ccc(cc2C)-c4noc(C)n4 ;
	InChI InChI=1S/C28H30N4O4/c1-18-16-22(27-29-19(2)36-31-27)10-12-24(18)20-6-8-21(9-7-20)28(33)30-23-11-13-25(34-5)26(17-23)35-15-14-32(3)4/h6-13,16-17H,14-15H2,1-5H3,(H,30,33) ; Key:JRNUKVFYILMMLX-UHFFFAOYSA-N ;
	(verify)

SB-216641は、セロトニン受容体5-HT_1B（英語版）に対する選択的アンタゴニストであり、密接に関連する5-HT1D受容体（英語版）に対して約25倍の選択性を有する^[1]。科学研究に使用され^[2]^[3]^[4]、動物実験では抗不安作用が認められている^[5]^[6]。

出典

^ “SB-216641 and BRL-15572--compounds to pharmacologically discriminate h5-HT1B and h5-HT1D receptors”. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology 356 (3): 312–20. (September 1997). doi:10.1007/PL00005056. PMID 9303567.
^ “5-Hydroxytryptamine 1B receptors mediate presynaptic inhibition of monosynaptic IPSC in the rat dorsolateral septal nucleus”. Neuroscience Research 48 (3): 229–38. (March 2004). doi:10.1016/j.neures.2003.11.004. PMID 15154669.
^ “Involvement of 5-HT1B receptors within the ventral tegmental area in regulation of mesolimbic dopaminergic neuronal activity via GABA mechanisms: a study with dual-probe microdialysis”. Brain Research 1021 (1): 82–91. (September 2004). doi:10.1016/j.brainres.2004.06.053. PMID 15328035.
^ “Serotonergic modulation of GABAergic and glutamatergic synaptic transmission in mechanically isolated rat medial preoptic area neurons”. Neuropsychopharmacology 33 (2): 340–52. (January 2008). doi:10.1038/sj.npp.1301396. PMID 17392733.
^ “Effects of a selective 5-HT1B receptor agonist and antagonists in animal models of anxiety and depression”. Behavioural Pharmacology 15 (8): 523–34. (December 2004). doi:10.1097/00008877-200412000-00001. PMID 15577451.
^ “The anxiolytic-like effect of 5-HT1B receptor ligands in rats: a possible mechanism of action”. The Journal of Pharmacy and Pharmacology 57 (2): 253–7. (February 2005). doi:10.1211/0022357055399. PMID 15720791.

分子式：	C₂₈H₃₀N₄O₄
その他の名称：	N-[3-[2-(Dimethylamino)ethoxy]-4-methoxyphenyl]-2'-methyl-4'-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1,1'-biphenyl-4-carboxamide、SB-216641
体系名：	N-[3-(2-ジメチルアミノエトキシ)-4-メトキシフェニル]-2'-メチル-4'-(5-メチル-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)[1,1'-ビフェニル]-4-カルボアミド、N-[3-[2-(ジメチルアミノ)エトキシ]-4-メトキシフェニル]-2'-メチル-4'-(5-メチル-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)-1,1'-ビフェニル-4-カルボアミド

臨床データ

ATCコード	none
識別子
IUPAC名 N-[3-[3-(dimethylamino)ethoxy]-4-methoxyphenyl]-2'-methyl-4'-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide
CAS登録番号	170230-39-4
PubChem CID	3292447
IUPHAR/BPS	28
ChemSpider	2541153
UNII	ZM4360761C
CompTox ダッシュボード (EPA)	DTXSID4043985
化学的および物理的データ
化学式	C₂₈H₃₀N₄O₄
分子量	486.57 g·mol⁻¹
3D model (JSmol)	Interactive image
SMILES CN(C)CCOc1cc(ccc1OC)NC(=O)c3ccc(cc3)-c2ccc(cc2C)-c4noc(C)n4
InChI InChI=1S/C28H30N4O4/c1-18-16-22(27-29-19(2)36-31-27)10-12-24(18)20-6-8-21(9-7-20)28(33)30-23-11-13-25(34-5)26(17-23)35-15-14-32(3)4/h6-13,16-17H,14-15H2,1-5H3,(H,30,33) Key:JRNUKVFYILMMLX-UHFFFAOYSA-N
(verify)


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