受容体逆作動薬とは? わかりやすく解説

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受容体逆作動薬

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/03/04 01:33 UTC 版)

受容体逆作動薬(じゅようたいぎゃくさどうやく、inverse agonist)とは、受容体作動薬と同様に結合するが、作動薬とは反対の作用を及ぼす医薬品である。遮断薬は受容体に結合するが何の作用も及ぼさないことから、逆作動薬とは区別される[1]


  1. ^ “Principles: receptor theory in pharmacology”. Trends in Pharmacological Sciences 25 (4): 186–92. (April 2004). doi:10.1016/j.tips.2004.02.012. PMID 15063082. 
  2. ^ “Ethanol potentiation of GABAergic transmission in cultured spinal cord neurons involves gamma-aminobutyric acidA-gated chloride channels”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 246 (2): 558–64. (August 1988). PMID 2457076. http://jpet.aspetjournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=2457076. 
  3. ^ “Pharmacology of benzodiazepine receptors: an update”. Journal of Psychiatry & Neuroscience 19 (1): 24–9. (January 1994). PMC 1188559. PMID 8148363. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1188559/. 
  4. ^ “Interaction of Agouti protein with the melanocortin 1 receptor in vitro and in vivo”. Genes & Development 12 (3): 316–30. (February 1998). doi:10.1101/gad.12.3.316. PMC 316484. PMID 9450927. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC316484/. 


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