スルフィンアミド
スルフィンアミド
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/09/28 00:56 UTC 版)
スルフィンアミド（sulfinamide）は、スルフィン酸のアミドであり、硫黄と酸素との二重結合と窒素との単結合を含む有機化学の官能基である。
光学異性体を持つスルフィンアミドであるtert-ブタンスルフィンアミド[1]、p-トルエンスルフィンアミド[2][3]、2,4,6-トリメチルベンゼンスルフィアミド[4]などは、不斉合成に利用される。
脚注
- ^ Liu, Guangcheng; Cogan, Derek A.; Ellman, Jonathan A. (1997). "Catalytic Asymmetric Synthesis oftert-Butanesulfinamide. Application to the Asymmetric Synthesis of Amines". Journal of the American Chemical Society 119 (41): 9913. doi:10.1021/ja972012z
- ^ Fanelli, D. L.; Szewczyk, J. M.; Zhang, Y.; Reddy, G. V.; Burns, D. M.; Davis, F. A. (2000), "SULFINIMINES (THIOOXIMINE S-OXIDES): ASYMMETRIC SYNTHESIS OF METHYL (R)-(+)-Β-PHENYLALANATE FROM (S)-(+)-N-(BENZYLIDENE)-P-TOLUENESULFINAMIDE", Org. Synth. 77: 50; Coll. Vol. 10: 47
- ^ Ruano, J. L.; Alemán, J.; Parra, A.; Cid, M. B. (2007), "PREPARATION OF N-p-TOLYLSULFONYL-(E)-1-PHENYLETHYLIDENEIMINE", Org. Synth. 84: 129
- ^ Ramachandar, T.; Wu, Y.; Zhang, J.; Davis, F. A. (2006), "(S)-(+)-2,4,6-TRIMETHYLBENZENESULFINAMIDE", Org. Synth. 83: 131
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