ゴナン
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2025/02/12 16:21 UTC 版)
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| ゴナン | |
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2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene |
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別称
18-Norestrane
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 4732-76-7 |
| PubChem | 1108 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C17H28 |
| モル質量 | 232.4 g mol−1 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
ゴナン（英: Gonane）は、ステロイド核である。ゴナンは、5α-ゴナン5β-ゴナンの２つの異性体を有する。
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5α-Gonane -
5β-Gonane
ステロイド核は、シクロペンタノ-ペルヒドロフェナントレン核とも呼ばれ、3つのイス型六員環と1つの五員環がつながった構造を持っている。
ステロイド核を下図のように構造式を書いた場合に、それぞれの環を左下から順にA環、B環、C環、D環と呼ぶ。また環上の置換基の立体表示法として、紙面下側方向をα、上側方向をβで表す。隣り合う環同士の間にαとβの両方を含む場合はトランス配置、いずれもα（またはβ）の場合はシス配置と呼ばれる。A/B環の配置は両方を取りうる（そのため下図の例では5位水素の立体が明示されていない）が、B/C環は常にトランス配置であり、C/D環も多くがトランス配置である。 a配座/e配座、α配座/β配座と表現される場合もある。
ステロイドは側鎖などによって、コレスタン (cholestane)、コラン (cholane)、プレグナン (pregnane)、アンドロスタン (androstane)、エストラン (estrane) の5つに分類される。
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コレスタン -
コラン -
プレグナン -
アンドロスタン -
エストラン
関連項目
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