サルビノリンA
分子式: | C23H28O8 |
その他の名称: | (2S,4aβ,10aβ)-2β-(3-Furyl)-4,10-dioxo-6aα,10bα-dimethyl-9α-acetoxydodecahydro-2H-naphtho[2,1-c]pyran-7α-carboxylic acid methyl ester、サルビノリンA、Salvinorin A、(2S)-2β-(3-Furyl)-6aα,10bα-dimethyl-9α-acetoxy-4,10-dioxo-1,2,4aβ,5,6,6a,7,8,9,10,10aβ,10b-dodecahydro-4H-naphtho[2,1-c]pyran-7α-carboxylic acid methyl ester、ジビノリンA、Divinorin A、サルビノリン、Salvinorin |
体系名: | (2S,4aβ,10aβ)-2β-(3-フリル)-4,10-ジオキソ-6aα,10bα-ジメチル-9α-アセトキシドデカヒドロ-2H-ナフト[2,1-c]ピラン-7α-カルボン酸メチル、(2S)-2β-(3-フリル)-6aα,10bα-ジメチル-9α-アセトキシ-4,10-ジオキソ-1,2,4aβ,5,6,6a,7,8,9,10,10aβ,10b-ドデカヒドロ-4H-ナフト[2,1-c]ピラン-7α-カルボン酸メチル |
サルビノリン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/11/05 23:24 UTC 版)
サルビノリン(Salvinorin)は、天然の化合物とその構造アナログのグループである。数種類のサルビノリンがサルビア・ディビノラム(Salvia divinorum)から単離されている。ジテルペノイドフラノラクトンに分類される。サルビノリンAは、解離性の幻覚剤である。
いくつかのサルビノリンが単離、同定されている。
名前 | 構造 | R1 | R2 | 化学式 | モル質量 | CAS登録番号 | PubChem |
---|---|---|---|---|---|---|---|
サルビノリンA | –OCOCH3 | − | C23H28O8 | 432.46 g·mol−1 | 83729-01-5 | CID 128563 - PubChem | |
サルビノリンB | –OH | − | C21H26O7 | 390.43 g·mol−1 | 92545-30-7 | CID 11440685 - PubChem | |
サルビノリンC | –OCOCH3 | –OCOCH3 | C25H30O9 | 475.29 g·mol−1 | 385785-99-9 | – | |
サルビノリンD | –OCOCH3 | –OH | C23H28O8 | 432.47 g·mol−1 | 540770-13-6 | – | |
サルビノリンE | –OH | –OCOCH3 | C23H28O8 | 432.47 g·mol−1 | 540770-14-7 | – | |
サルビノリンF | –OH | –H | C21H26O6 | 374.43 g·mol−1 | 540770-15-8 | – | |
サルビノリンG | =O | –OCOCH3 | C23H26O8 | 430.45 g·mol−1 | 866622-54-0 | – | |
サルビノリンH | –OH | –OH | C21H26O7 | 390.43 g·mol−1 | 872004-62-1 | – | |
サルビノリンI | – | – | C21H28O7 | 392.45 g·mol−1 | 917951-71-4 | – | |
17α-サルビノリンJ | ![]() |
– | – | C23H30O8 | 434.49 g·mol−1 | 1157894-83-1 | – |
17β-サルビノリンJ | ![]() |
– | – | C23H30O8 | 434.49 g·mol−1 | 1157894-85-3 | – |
アナログ
その生理活性のため、合成及び半合成アナログが研究のために作成されている。半合成アナログには、サルビノリンBエトキシメチルエーテルやサルビノリンBメトキシメチルエーテルがある。全合成アナログには、ヘルキノリンがある。
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