ルミノール
分子式: | C8H7N3O2 |
その他の名称: | ルミノール、o-アミノフタリルヒドラジド、Luminol、o-Aminophthalylhydrazide、3-アミノフタルヒドラジド、3-Aminophthalhydrazide、5-Amino-2,3-dihydro-1,4-phthalazinedione、3-アミノフタロイルヒドラジン、3-Aminophthaloylhydrazine、アミノフタルヒドラジド、3-アミノフタロヒドラジド、3-Aminophthalohydrazide、5-Aminophthalazine-1,4(2H,3H)-dione、5-Amino-1,2,3,4-tetrahydrophthalazine-1,4-dione、Aminophthalhydrazide |
体系名: | 5-アミノ-2,3-ジヒドロ-1,4-フタラジンジオン、5-アミノフタラジン-1,4(2H,3H)-ジオン、5-アミノ-1,2,3,4-テトラヒドロフタラジン-1,4-ジオン |
ルミノール
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/06/30 15:01 UTC 版)
ルミノール (luminol) は、窒素含有複素環式化合物の一種で、鑑識や、化学の演示実験に欠かせない試薬である。過酸化水素とともに用いると、血液の存在を強い発光で知らせる。その発光反応はルミノール反応と呼ばれる。水に不溶だが、塩基性水溶液には可溶。
- ^ Merck Index, 11th Edition, 5470.
- ^ a b Bastos, E. L.; Ciscato, L. F. M. L.; Bartoloni, F. H.; Catalani, L. H.; Baader, W. J. Luminescence 2007, 22, 113-125. DOI: 10.1002/bio.934
- ^ a b Shakhashiri, B. Z. 著、池本勲訳 『教師のためのケミカルデモンストレーション2 化学発光・錯体』 丸善、1997. ISBN 4-621-04329-3
- ^ 矢田喜美雄『謀殺 下山事件』p.118(講談社、1973年)
- 1 ルミノールとは
- 2 ルミノールの概要
- 3 参考文献
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