Phenylglyoxylic acidとは？わかりやすく解説

フェニルグリオキシル酸
	IUPAC名 2-Oxo-2-phenylacetic acid
	別称 Benzoyl formate; Phenylglyoxalic acid; Phenylglyoxylate
識別情報
CAS登録番号	611-73-4
PubChem	11915
ChemSpider	11421
EC番号	210-278-7
KEGG	C02137
ChEBI	CHEBI:18280 ;
	SMILES C1=CC=C(C=C1)C(=O)C(=O)O;
	InChI InChI=1S/C8H6O3/c9-7(8(10)11)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H,10,11) Key: FAQJJMHZNSSFSM-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C8H6O3/c9-7(8(10)11)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H,10,11) Key: FAQJJMHZNSSFSM-UHFFFAOYAS;
特性
化学式	C8H6O3
モル質量	150.13 g/mol
融点	64–66 °C
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

フェニルグリオキシル酸(Phenylglyoxylic acid)は、化学式で表される有機化合物である。共役塩基は、ベンゾイルギ酸として知られ、チアミン二リン酸依存性酵素であるベンゾイルギ酸デカルボキシラーゼの基質となる。

ベンゾイルギ酸 + H⁺

\rightleftharpoons

無色の固体で、融点は、64-66℃である。

フェニルグリオキシル酸は、過マンガン酸カリウムによるマンデル酸の酸化によって合成できる^[1]。ベンゾイルシアニドの加水分解でも得られる^[2]。

出典

^ B. B. Corson, Ruth A. Dodge, S. A. Harris, and R. K. Hazen (1941). "Ethyl Benzoylformate". Organic Syntheses (英語).; Collective Volume, vol. 1, p. 241
^ T. S. Oakwood and C. A. Weisgerber (1955). "Benzoylformic Acid". Organic Syntheses (英語).; Collective Volume, vol. 3, p. 114

フェニルグリオキシル酸

IUPAC名 2-Oxo-2-phenylacetic acid
別称 Benzoyl formate Phenylglyoxalic acid Phenylglyoxylate
識別情報
CAS登録番号	611-73-4
PubChem	11915
ChemSpider	11421
EC番号	210-278-7
KEGG	C02137
ChEBI	CHEBI:18280
SMILES C1=CC=C(C=C1)C(=O)C(=O)O
InChI InChI=1S/C8H6O3/c9-7(8(10)11)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H,10,11) Key: FAQJJMHZNSSFSM-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C8H6O3/c9-7(8(10)11)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H,10,11) Key: FAQJJMHZNSSFSM-UHFFFAOYAS
特性
化学式	C₈H₆O₃
モル質量	150.13 g/mol
融点	64–66 °C
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。