Ｎ‐ブロモスクシンイミド
| 分子式： | C4H4BrNO2 |
| その他の名称： | N-ブロモこはく酸イミド、NBS、N-Bromosuccinimide、1-Bromo-2,5-pyrrolidinedione、スクシンブロムイミド、Succinbromimide、ブロモスクシンイミド、Bromosuccinimide、1-Bromopyrrolidine-2,5-dione、1-Bromo-1H-pyrrole-2,5(3H,4H)-dione、Dihydro-1-Bromo-1H-pyrrole-2,5-dione |
| 体系名： | ジヒドロ-1-ブロモ-1H-ピロール-2,5-ジオン、1-ブロモ-1H-ピロール-2,5(3H,4H)-ジオン、1-ブロモピロリジン-2,5-ジオン、1-ブロモ-2,5-ピロリジンジオン、N-ブロモスクシンイミド |
N-ブロモスクシンイミド
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/10/31 19:15 UTC 版)
N-ブロモスクシンイミド（NBS、英：N-Bromosuccinimide）は有機化学においてラジカル置換、求電子付加反応に用いられる化学物質である。NBSは臭素源として重宝される。アセトン、THF、DMF、DMSO、アセトニトリルに可溶であり、水や酢酸に溶けにくい。ジエチルエーテル、ヘキサン、四塩化炭素には不溶である。
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- 2 N-ブロモスクシンイミドの概要
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| アミドに関連する言葉 | プロカインアミド プロパニル N-ブロモスクシンイミド ベンズアミド ホルムアミド |
| 複素環式化合物に関連する言葉 | プロベナゾール 1-ブロモ-3-クロロ-5,5-ジメチルヒダントイン N-ブロモスクシンイミド ヘキサメチレンテトラミン ベルベリン |
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