Hydrastineとは何？わかりやすく解説 Weblio辞書

（＋）‐β‐ヒドラスチン

分子式：	C₂₁H₂₁NO₆
その他の名称：	(3R)-6,7-Dimethoxy-3-[[(1S)-1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl 6,7-(methylenedioxy)isoquinoline]-1-yl]isobenzofuran-1(3H)-one、(3R)-6,7-Dimethoxy-3-[(5S)-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,3-dioxolo[4,5-g]isoquinoline-5-yl]isobenzofuran-1(3H)-one、(+)-β-ヒドラスチン、(+)-β-Hydrastine、(1S)-1β-[3(1H)-Oxo-4,5-dimethoxyisobenzofuran-1α-yl]-1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl 6,7-(methylenebisoxy)isoquinoline、(3R)-6,7-Dimethoxy-3-[(5S)-5,6,7,8-tetrahydro-6-methyl-1,3-dioxolo[4,5-g]isoquinoline-5-yl]-1(3H)-isobenzofuranone、(+)-Hydrastine、(+)-ヒドラスチン
体系名：	(3R)-6,7-ジメトキシ-3-[[(1S)-1,2,3,4-テトラヒドロ-2-メチル 6,7-(メチレンジオキシ)イソキノリン]-1-イル]イソベンゾフラン-1(3H)-オン、(3R)-6,7-ジメトキシ-3-[(5S)-6-メチル-5,6,7,8-テトラヒドロ-1,3-ジオキソロ[4,5-g]イソキノリン-5-イル]イソベンゾフラン-1(3H)-オン、(1S)-1β-[3(1H)-オキソ-4,5-ジメトキシイソベンゾフラン-1α-イル]-1,2,3,4-テトラヒドロ-2-メチル 6,7-(メチレンビスオキシ)イソキノリン、(3R)-6,7-ジメトキシ-3-[(5S)-5,6,7,8-テトラヒドロ-6-メチル-1,3-ジオキソロ[4,5-g]イソキノリン-5-イル]-1(3H)-イソベンゾフラノン

分子式：	C₂₁H₂₁NO₆
その他の名称：	ヒドラスチン、l-β-ヒドラスチン、Hydrastine、l-β-Hydrastine、[S,(-)]-6,7-Dimethoxy-3-[(5R)-5,6,7,8-tetrahydro-6-methyl-1,3-dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl]isobenzofuran-1(3H)-one、β-ヒドラスチン、β-Hydrastine、(-)-β-Hydrastine、(3S)-6,7-Dimethoxy-3-[(5R)-5,6,7,8-tetrahydro-6-methyl-1,3-dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-yl]-1(3H)-isobenzofuranone、(-)-β-ヒドラスチン、(-)-ヒドラスチン、(-)-Hydrastine
体系名：	(3S)-6,7-ジメトキシ-3-[[(1R)-1,2,3,4-テトラヒドロ-2-メチル 6,7-(メチレンジオキシ)イソキノリン]-1-イル]イソベンゾフラン-1(3H)-オン、(3S)-6,7-ジメトキシ-3-[(5R)-5,6,7,8-テトラヒドロ-6-メチル-1,3-ジオキソロ[4,5-g]イソキノリン-5-イル]-1(3H)-イソベンゾフラノン、[S,(-)]-6,7-ジメトキシ-3-[(5R)-5,6,7,8-テトラヒドロ-6-メチル-1,3-ジオキソロ[4,5-g]イソキノリン-5-イル]イソベンゾフラン-1(3H)-オン

(Hydrastine から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/10/02 07:58 UTC 版)

ヒドラスチン(Hydrastine)は、1851年にAlfred P. Durandが発見した天然に存在するアルカロイドである^[1]。加水分解すると、1910年代にバイエルが抗出血性薬として特許を取った^[2]ヒドラスチニンが生成する。

^ American Journal of Pharmacy: 112, (1851) .
^ Römpp CD, Georg Thieme Verlag, (2006) .
^ “XXXI.—A synthesis of hydrastine. Part I”. J. Chem. Soc. 0: 236–247. (1931). doi:10.1039/JR9310000236. ISSN 0368-1769.
^ “Synthesis of Hydrastine”. Nature 165 (4196): 529. (1950). Bibcode: 1950Natur.165..529H. doi:10.1038/165529a0. ISSN 0028-0836.
^ “360. A new route to the phthalide-isoquinoline bases, and a synthesis of (–)-hydrastine”. J. Chem. Soc. 0: 1776–1780. (1950). doi:10.1039/JR9500001776. ISSN 0368-1769.
^ “An intramolecular passerini reaction: Synthesis of hydrastine.”. Tetrahedron Letters 22 (7): 619–620. (1981). doi:10.1016/S0040-4039(01)92504-3. ISSN 0040-4039.

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