1,4-ジオキシン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/14 14:47 UTC 版)
1,4-ジオキシン(1,4-Dioxin)またはp-ジオキシン(p-dioxin)は、化学式C4H4O2の複素環式非芳香族化合物[1]である。異性体として1,2-ジオキシン（o-ジオキシン）があり、こちらは過酸化物に似た性質のため、非常に不安定である。
- ^ Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol. 16: Six-Membered Hetarenes with Two Identical Heteroatoms
- ^ Aitken, R. Alan; Cadogan, J. I. G. & Gosneya, Ian (1994). “Effect of ring strain on the formation and pyrolysis of some Diels–Alder adducts of 2-sulfolene (2,3-dihydrothiophene 1,1-dioxide) and maleic anhydride with 1,3-dienes and products derived therefrom”. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 (8): 927–931. doi:10.1039/p19940000927.
- ^ a b c “Dioxin Information”. Department of Environmental Protection, State of Maine (2005年). 2009年6月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。2017年9月30日閲覧。
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