SR-16435とは? わかりやすく解説

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SR-16435

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/09/14 00:51 UTC 版)

SR-16435
識別子
CAS登録番号
PubChem CID
化学的および物理的データ
化学式 C22H30N2O
分子量 338.50 g·mol−1
3D model (JSmol)

SR-16435は、μオピオイド受容体英語版ノシセプチン受容体英語版の両方に対して強力なパーシャルアゴニストとして作用する薬物である。

動物実験では、従来のμ選択的アゴニストと比較して、耐性の発現が抑制され、神経障害性疼痛に対する作用が増加することが示唆され、強力な鎮痛薬であることが判明した[1][2][3]

出典

  1. ^ “SR 16435 [1-(1-(bicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)piperidin-4-yl)indolin-2-one], a novel mixed nociceptin/orphanin FQ/mu-opioid receptor partial agonist: analgesic and rewarding properties in mice”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 320 (2): 934–43. (February 2007). doi:10.1124/jpet.106.111997. PMID 17132815. 
  2. ^ “Activities of mixed NOP and mu-opioid receptor ligands”. British Journal of Pharmacology 153 (3): 609–19. (February 2008). doi:10.1038/sj.bjp.0707598. PMC 2241792. PMID 18059322. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2241792/. 
  3. ^ “Effects of spinally administered bifunctional nociceptin/orphanin FQ peptide receptor/μ-opioid receptor ligands in mouse models of neuropathic and inflammatory pain”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 346 (1): 11–22. (July 2013). doi:10.1124/jpet.113.203984. PMC 3684842. PMID 23652222. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3684842/. 

関連項目




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