SR-16435
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/09/14 00:51 UTC 版)
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| 識別子 | |
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| CAS登録番号 | |
| PubChem CID | |
| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C22H30N2O |
| 分子量 | 338.50 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
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SMILES
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SR-16435は、μオピオイド受容体とノシセプチン受容体の両方に対して強力なパーシャルアゴニストとして作用する薬物である。
動物実験では、従来のμ選択的アゴニストと比較して、耐性の発現が抑制され、神経障害性疼痛に対する作用が増加することが示唆され、強力な鎮痛薬であることが判明した[1][2][3]。
出典
- ^ “SR 16435 [1-(1-(bicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)piperidin-4-yl)indolin-2-one], a novel mixed nociceptin/orphanin FQ/mu-opioid receptor partial agonist: analgesic and rewarding properties in mice”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 320 (2): 934–43. (February 2007). doi:10.1124/jpet.106.111997. PMID 17132815.
- ^ “Activities of mixed NOP and mu-opioid receptor ligands”. British Journal of Pharmacology 153 (3): 609–19. (February 2008). doi:10.1038/sj.bjp.0707598. PMC 2241792. PMID 18059322.
- ^ “Effects of spinally administered bifunctional nociceptin/orphanin FQ peptide receptor/μ-opioid receptor ligands in mouse models of neuropathic and inflammatory pain”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 346 (1): 11–22. (July 2013). doi:10.1124/jpet.113.203984. PMC 3684842. PMID 23652222.
関連項目
- セブラノパドール
- ブロルフィン
- J-113,397
- SR-14968
- SR-17018
- SR-16435のページへのリンク