（１Ｒ，４ａＳ，７Ｓ，７ａＲ）‐ネペタラクトール
| 分子式： | C10H16O2 |
| その他の名称： | (1R,4aS,7S,7aR)-4,7-Dimethyl-1,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[c]pyran-1-ol、(1R,4aS,7S,7aR)-ネペタラクトール、(1R,4aS,7S,7aR)-Nepetalactol、(1R,4aS,7S,7aR)-1,4aα,5,6,7,7aα-Hexahydro-4,7-dimethylcyclopenta[c]pyran-1α-ol、1,4aα,5,6,7,7aα-Hexahydro-4,7α-dimethylcyclopenta[c]pyran-1α-ol、ネペタラクトール、Nepetalactol |
| 体系名： | (1R,4aS,7S,7aR)-4,7-ジメチル-1,4a,5,6,7,7a-ヘキサヒドロシクロペンタ[c]ピラン-1-オール、(1R,4aS,7S,7aR)-1,4aα,5,6,7,7aα-ヘキサヒドロ-4,7-ジメチルシクロペンタ[c]ピラン-1α-オール、1,4aα,5,6,7,7aα-ヘキサヒドロ-4,7α-ジメチルシクロペンタ[c]ピラン-1α-オール |
ネペタラクトール
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/22 01:56 UTC 版)
ネペタラクトール（Nepetalactol）はイリドイドの一種。酵素イリドイドシンターゼによって8-オキソゲラニアルから生成される[1]。ネペタラクトールは、7-デオキシロガン酸を生成する酵素イリドイドオキシダーゼ（IO）の基質である。ネコがマタタビに強い反応を示す誘引物質の主成分として確認されている[2]。
- ^ Geu-Flores, Fernando; Sherden, Nathaniel H.; Courdavault, Vincent; Burlat, Vincent; Glenn, Weslee S.; Wu, Cen; Nims, Ezekiel; Cui, Yuehua et al. (2012). “An alternative route to cyclic terpenes by reductive cyclization in iridoid biosynthesis”. Nature 492 (7427): 138–42. Bibcode: 2012Natur.492..138G. doi:10.1038/nature11692. PMID 23172143.
- ^ Uenoyama, Reiko; Miyazaki, Tamako; Hurst, Jane L.; Beynon, Robert J.; Adachi, Masaatsu; Murooka, Takanobu; Onoda, Ibuki; Miyazawa, Yu et al. (2021). “The characteristic response of domestic cats to plant iridoids allows them to gain chemical defense against mosquitoes”. Science Advances 7 (4): eabd9135. doi:10.1126/sciadv.abd9135.
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