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MDPHP

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/09/20 04:08 UTC 版)

MDPHP
法的地位
法的地位
識別子
CAS登録番号
PubChem CID
ChemSpider
UNII
CompTox
ダッシュボード (EPA)
化学的および物理的データ
化学式 C17H23NO3
分子量 289.38 g·mol−1
3D model (JSmol)

MDPHPまたは、3',4'-メチレンジオキシ-α-ピロリジノヘキソフェノンは、もともとは1960年代に開発されたカチノン系精神刺激薬であり[1]、新規デザイナードラッグとして報告されている。イギリスでの俗称をmonkey dustである[2][3] 。強力な精神刺激薬MDPVと密接に関連しているが、その作用はやや穏やかであり、MDPVが禁止された後、一部の国では代替品として使用されている[4][5][6][7]

薬理学

MDPHPの粉末

MDPHPは強力なノルアドレナリン・ドーパミン再取り込み阻害薬英語版として作用する。MDPHPのIC50は、NETで0.06 μM、DATで0.05 μM、SERTで9 μMである[8]

法的地位

MDPHPは、日本[9]およびハンガリー[10]において規制物質として特に指定されており、その他の多くの管轄においても類縁体規定に基づき規制対象となっている。

記録された死亡事例

2022年2月、イタリアの病院の医師らにより、48歳男性における「MDPHPによる致死性急性中毒」の症例が報告された[11]。別の事例として、30歳男性コカイン使用者が、2023年7月20日にイタリア・フィレンツェで死亡しているのが発見された[12]

出典

  1. ^ DE 1545591, Koeppe H, Zeile K, Ludwig G, "Patent DE - Verfahren zur Herstellung von α-Aminoketonen mit heterocyclischer Aminogruppe", issued 28 May 1965 
  2. ^ Monkey Dust drug use 'an epidemic', emergency workers warn”. BBC (2018年8月10日). 2018年8月16日閲覧。
  3. ^ Roberts M. Monkey dust drug clampdown could be coming in UK. BBC News, 11 May 2023
  4. ^ “Recently abused synthetic cathinones, α-pyrrolidinophenone derivatives: A review of their pharmacology, acute toxicity, and metabolism”. Forensic Toxicology 32: 1–8. (2013). doi:10.1007/s11419-013-0218-1. 
  5. ^ “Three 25-NBOMe-type drugs, three other phenethylamine-type drugs (25I-NBMD, RH34, and escaline), eight cathinone derivatives, and a phencyclidine analog MMXE, newly identified in ingredients of drug products before they were sold on the drug market.”. Forensic Toxicology 34 (1): 108–14. (January 2016). doi:10.1007/s11419-015-0293-6. 
  6. ^ “Intoxications in the STRIDA project involving a panorama of psychostimulant pyrovalerone derivatives, MDPV copycats”. Clinical Toxicology (Philadelphia, Pa.) 56 (4): 256–263. (April 2018). doi:10.1080/15563650.2017.1370097. PMID 28895757. 
  7. ^ “Identification and classification of cathinone unknowns by statistical analysis processing of direct analysis in real time-high resolution mass spectrometry-derived "neutral loss" spectra”. Talanta 179: 546–553. (March 2018). doi:10.1016/j.talanta.2017.11.020. PMID 29310273. 
  8. ^ “The Pharmacological Profile of Second Generation Pyrovalerone Cathinones and Related Cathinone Derivative”. International Journal of Molecular Sciences 22 (15): 8277. (2021). doi:10.3390/ijms22158277. PMC 8348686. PMID 34361040. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8348686/. 
  9. ^ 指定薬物名称・構造式一覧(平成27年9月16日現在)” [List of designated drug names and structural formulas (as of September 16, 2015)] (Japanese). 厚生労働省 (Ministry of Health, Labour and Welfare) (2015年9月16日). 2015年10月8日閲覧。
  10. ^ A Daath.hu kiegészítése a BSZKI "designer jogi listáján" nem szereplő, de a C-lista 1.-4. szerkezeti leírásainak megfelelő, illetve a C-lista 5. felsorolásában szereplő néhány anyagról” [The addition to Daath.hu is not included in the "designer legal list" of the BSZKI, but C-list 1.-4. and some of the substances in list 5 of list C.] (Hungarian). 2020年6月19日閲覧。
  11. ^ “A unique case of death by MDPHP with no other co-ingestion: a forensic toxicology case”. International Journal of Legal Medicine 136 (5): 1291–1296. (September 2022). doi:10.1007/s00414-022-02799-w. PMC 9375735. PMID 35169902. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9375735/. 
  12. ^ “Postmortem distribution of MDPHP in a fatal intoxication case”. Journal of Analytical Toxicology 49 (2): 137–141. (February 2025). doi:10.1093/jat/bkae092. PMC 11982668. PMID 39604091. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11982668/. 

関連項目




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