7,12-ジメチルベンズ(a)アントラセン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2023/03/02 00:35 UTC 版)
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| 7,12-ジメチルベンズ(a)アントラセン | |
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7,12-ジメチルベンゾ[b]フェナントレン |
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 57-97-6  |
| PubChem | 6001 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C20H16 |
| モル質量 | 256.34104 |
| 融点 | 122-123 °C |
| 危険性 | |
| EU分類 |  T |
| 主な危険性 | 発がん性 |
| Rフレーズ | R45 R22 |
| Sフレーズ | S53 S36/37 S45 |
| 出典 | |
| [1] | |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
7,12-ジメチルベンズ[a]アントラセン（7,12-dimethylbenz[a]anthracene）は、強い臓器特異的な発がん性物質である[2]。7,12-ジメチルベンズ[α]アントラセンまたはDMBAとしても知られ、がん研究に広く用いられている。DMBAは必須な突然変異種として製造され、発がんイニシエーターとして供給されている。がん促進は二段階発がんのモデルにおいて、12-O-テトラデカノイルホルボール 13-アセタート（TPA）による処理とともに誘導することができる[3]。この物質は容易にがんを発生させることが出来るため、多くのがん研究を可能にしている。
脚注
- ^ 7,12-Dimethylbenz(a)anthracene at Sigma-Aldrich
- ^ Miyata M, Furukawa M, Takahashi K, Gonzalez FJ, Yamazoe Y (2001). “Mechanism of 7,12-Dimethylbenz[a]anthracene-Induced Immunotoxicity: Role of Metabolic Activation at the Target Organ”. Jpn J Pharmacol 86: 302-309. doi:10.1254/jjp.86.302. PMID 11488430.
- ^ Sung YM, He G, Fischer, SM (2005). “Lack of Expression of the EP2 but not EP3 Receptor for Prostaglandin E2 Results in Suppression of Skin Tumor Development”. Cancer Res. 65: 9304-9311. doi:10.1158/0008-5472.CAN-05-1015. PMID 16230392.
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