ジアジリン

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ジアジリン

分子式：	CH2N2
その他の名称：	3H-Diazirine、ジアジリン、Diazirine
体系名：	3H-ジアジリン

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ジアジリン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/02/09 00:06 UTC 版)

一般的なジアジリン

ジアジリン(Diazirine)は、お互いに二重結合で結ばれた窒素原子に炭素原子が結合し、シクロプロペン様の環を作る構造を持つ有機化合物の分類である。主にカルベン前駆体としてや、核酸やタンパク質の光親和性ラベリングの研究に用いられている。

反応

ジアジリンは、紫外線によって分解する。

ジアリジンは、光の存在下では不安定で、光分解で崩壊し、対応するカルベンと窒素ガスに分解する。この反応は、熱的にも発生する。

合成

ジアリジンは、グラハム反応によって、対応するアミジンから、またはジアジリジンの酸化によって合成される。

関連項目

• CH₂N₂ - 異性体

出典

• Chemistry of Diazirines, ed. Michael T.H. Liu, 1987. ISBN 978-0-8493-5047-4.
• Valence Isomerization between Diazo Compounds and Diazirines, S.M. Korneev, Eur. J. Org. Chem., 2011, 31, 6153?6175, DOI: 10.1002/ejoc.201100224