クルキノリン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/07/10 07:58 UTC 版)
| クルキノリン | |
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Methyl (2S,4aR,6aR,7R,10aR,10bR)-9-benzoyloxy-2-(furan-3-yl)-6a,10b-dimethyl-4,10-dioxo-2,4a,5,6,7,10a-hexahydro-1H-benzo[f]isochromene-7-carboxylate |
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 2087975-93-5 |
| PubChem | 132079904 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C28H28O8 |
| モル質量 | 492.52 g mol−1 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
クルキノリン（英語: kurkinorin）は、サルビノリンA[1]から誘導された非窒素性の極めて選択的な中枢性μオピオイド受容体アゴニストであり、鎮静作用や報酬作用はない[2]。
出典
- ^ “Synthetic Studies of Neoclerodane Diterpenes from Salvia divinorum: Design, Synthesis, and Evaluation of Analogues with Improved Potency and G-protein Activation Bias at the μ-Opioid Receptor”. ACS Chemical Neuroscience 11 (12): 1781–1790. (June 2020). doi:10.1021/acschemneuro.0c00191. PMC 7359744. PMID 32383854.
- ^ Shivaperumal, Nirajmohan (18 May 2017). Investigating the analgesic properties of Kurkinorin, a novel mu-opioid receptor analogue of Salvinorin A (Masters). Victoria University of Wellington.
関連項目
- クルキノリンのページへのリンク
