グレーサー反応
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2017/04/14 07:05 UTC 版)
反応機構
以前は銅アセチリドが酸化を受けてアルキニルラジカルが発生し、それが二量化してジインとなるものと考えられていた。
1964年に F. Bohlmann らが π錯体を経る二核型の機構を提唱し[5]、現在ではそちらが支持を受けている。
- ^ Glaser, C. Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1869, 2, 422-424.
- ^ (総説)Siemsen, P.; Livingston, R. C.; Diederich, F. Angew. Chem., Int. Ed. 2000, 39, 2632-2657. DOI: <2632::AID-ANIE2632>3.0.CO;2-F 10.1002/1521-3773(20000804)39:15<2632::AID-ANIE2632>3.0.CO;2-F
- ^ Eglinton, G.; Galbraith, A. R. Chem. Ind. (London) 1956, 737-738.
- ^ Hay, A. S. J. Org. Chem. 1962, 27, 3320-3321.
- ^ Bohlmann, F.; Schonowsky, H.; Inhoffen, E.; Grau, G. Chem. Ber. 1964, 97, 794-800.
- ^ Chodkiewicz, W.; Cadiot, P. C. R. Hebd. Seances Acad. Sci. 1955, 241, 1055-1057.
- ^ Miyaura, N.; Yamada, K.; Suzuki, A. Tetrahedron Lett. 1979, 3437-3440.
グレーサー反応と同じ種類の言葉
- グレーサー反応のページへのリンク