C13H16O10とは? わかりやすく解説

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1-O-(3,4,5-トリヒドロキシベンゾイル)-β-D-フルクトフラノース

分子式C13H16O10
その他の名称1-O-(3,4,5-Trihydroxybenzoyl)-β-D-fructofuranose
体系名:1-O-(3,4,5-トリヒドロキシベンゾイル)-β-D-フルクトフラノース


1‐O‐ガロイル‐D‐グルコピラノース

分子式C13H16O10
その他の名称1-O-(3,4,5-Trihydroxybenzoyl)-D-glucopyranose、グルコガリンGlucogallin、1-O-Galloyl-D-glucopyranose
体系名:1-O-(3,4,5-トリヒドロキシベンゾイル)-D-グルコピラノース、1-O-ガロイル-D-グルコピラノース


1-O-ガロイル-α-D-グルコピラノース

分子式C13H16O10
その他の名称1-O-Galloyl-α-D-glucopyranose、α-D-Glucopyranose 1-(3,4,5-trihydroxybenzoate)
体系名:1-O-ガロイル-α-D-グルコピラノース、α-D-グルコピラノース1-(3,4,5-トリヒドロキシベンゾアート)


2,4,6-トリヒドロキシ-3-β-D-グルコピラノシル安息香酸

分子式C13H16O10
その他の名称2,4,6-Trihydroxy-3-β-D-glucopyranosylbenzoic acid
体系名:2,4,6-トリヒドロキシ-3-β-D-グルコピラノシル安息香酸


2-C-(ヒドロキシメチル)-5-O-(3,4,5-トリヒドロキシベンゾイル)-D-リボフラノース

分子式C13H16O10
その他の名称2-C-(Hydroxymethyl)-5-O-(3,4,5-trihydroxybenzoyl)-D-ribofuranose
体系名:2-C-(ヒドロキシメチル)-5-O-(3,4,5-トリヒドロキシベンゾイル)-D-リボフラノース


2-O-(3,4,5-トリヒドロキシベンゾイル)-D-グルコピラノース

分子式C13H16O10
その他の名称2-O-(3,4,5-Trihydroxybenzoyl)-D-glucopyranose
体系名:2-O-(3,4,5-トリヒドロキシベンゾイル)-D-グルコピラノース


3-(β-D-グルコピラノシルオキシ)-4,5-ジヒドロキシ安息香酸

分子式C13H16O10
その他の名称3-(β-D-Glucopyranosyloxy)-4,5-dihydroxybenzoic acid
体系名:3-(β-D-グルコピラノシルオキシ)-4,5-ジヒドロキシ安息香酸


3-O-(3,4,5-トリヒドロキシベンゾイル)-α-D-グルコピラノース

分子式C13H16O10
その他の名称3-O-(3,4,5-Trihydroxybenzoyl)-α-D-glucopyranose
体系名:3-O-(3,4,5-トリヒドロキシベンゾイル)-α-D-グルコピラノース


3-O-(3,4,5-トリヒドロキシベンゾイル)-β-D-グルコピラノース

分子式C13H16O10
その他の名称3-O-(3,4,5-Trihydroxybenzoyl)-β-D-glucopyranose
体系名:3-O-(3,4,5-トリヒドロキシベンゾイル)-β-D-グルコピラノース


3-O-ガロイル-D-グルコース


4-(α-D-グルコピラノシル)オキシ-3,5-ジヒドロキシ安息香酸

分子式C13H16O10
その他の名称4-(α-D-Glucopyranosyl)oxy-3,5-dihydroxybenzoic acid
体系名:4-(α-D-グルコピラノシル)オキシ-3,5-ジヒドロキシ安息香酸


4‐(β‐D‐グルコピラノシルオキシ)‐3,5‐ジヒドロキシ安息香酸

分子式C13H16O10
その他の名称4-(β-D-Glucopyranosyl)oxy-3,5-dihydroxybenzoic acid、3,5-Dihydroxy-4-(β-D-glucopyranosyloxy)benzoic acid、4-(β-D-Glucopyranosyloxy)-3,5-dihydroxybenzoic acid
体系名:4-(β-D-グルコピラノシル)オキシ-3,5-ジヒドロキシ安息香酸3,5-ジヒドロキシ-4-(β-D-グルコピラノシルオキシ)安息香酸、4-(β-D-グルコピラノシルオキシ)-3,5-ジヒドロキシ安息香酸


4-O-(3,4,5-トリヒドロキシベンゾイル)-β-D-フルクトフラノース

分子式C13H16O10
その他の名称4-O-(3,4,5-Trihydroxybenzoyl)-β-D-fructofuranose
体系名:4-O-(3,4,5-トリヒドロキシベンゾイル)-β-D-フルクトフラノース


6-O-(3,4,5-トリヒドロキシベンゾイル)-α-D-グルコピラノース

分子式C13H16O10
その他の名称6-O-(3,4,5-Trihydroxybenzoyl)-α-D-glucopyranose
体系名:6-O-(3,4,5-トリヒドロキシベンゾイル)-α-D-グルコピラノース


6-O-(3,4,5-トリヒドロキシベンゾイル)-β-D-フルクトフラノース

分子式C13H16O10
その他の名称6-O-(3,4,5-Trihydroxybenzoyl)-β-D-fructofuranose
体系名:6-O-(3,4,5-トリヒドロキシベンゾイル)-β-D-フルクトフラノース


6‐O‐ガロイル‐D‐グルコピラノース

分子式C13H16O10
その他の名称6-O-(3,4,5-Trihydroxybenzoyl)-D-glucopyranose、6-O-Galloyl-D-glucopyranose
体系名:6-O-(3,4,5-トリヒドロキシベンゾイル)-D-グルコピラノース、6-O-ガロイル-D-グルコピラノース


6-O-ガロイル-β-D-グルコピラノース

分子式C13H16O10
その他の名称6-O-(3,4,5-Trihydroxybenzoyl)-β-D-glucopyranose、6-O-Galloyl-β-D-glucopyranose
体系名:6-O-ガロイル-β-D-グルコピラノース、6-O-(3,4,5-トリヒドロキシベンゾイル)-β-D-グルコピラノース


β‐グルコガリン

分子式C13H16O10
その他の名称β-Glucogallin、β-グルコガリン、β-D-Glucopyranose 1-(3,4,5-trihydroxybenzoate)、Gallic acid β-D-glucopyranosyl ester、1-O-(3,4,5-Trihydroxybenzoyl)-β-D-glucopyranose、1-O-Galloyl β-D-glucopyranose、3,4,5-Trihydroxybenzoic acid β-D-glucopyranosyl ester、β-D-Glucogallin、β-D-グルコガリン、(3,4,5-Trihydroxybenzoyl)β-D-glucopyranoside
体系名:ガロイルβ-D-グルコピラノシド、1-O-ガロイル-β-D-グルコピラノース、β-D-グルコピラノース1-(3,4,5-トリヒドロキシベンゾアート)、没食子酸β-D-グルコピラノシル、1-O-(3,4,5-トリヒドロキシベンゾイル)-β-D-グルコピラノース、1-O-ガロイルβ-D-グルコピラノース、3,4,5-トリヒドロキシ安息香酸β-D-グルコピラノシル、(3,4,5-トリヒドロキシベンゾイル)β-D-グルコピラノシド


ステラリン

分子式C13H16O10
その他の名称Gallic acid [3,4,5-trihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran]-2-ylmethyl ester、ステラリン、Stellarin
体系名:没食子酸[3,4,5-トリヒドロキシ-5-(ヒドロキシメチル)テトラヒドロフラン]-2-イルメチル


フロログルシノール1‐O‐β‐D‐グルコシド

分子式C13H16O10
その他の名称1-O-(2,4,6-Trihydroxybenzoyl)-β-D-glucopyranose、フロログルシノール1-O-β-D-グルコシドPhloroglucinol 1-O-β-D-glucoside
体系名:1-O-(2,4,6-トリヒドロキシベンゾイル)-β-D-グルコピラノース


グルコガリン

(C13H16O10 から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2012/05/11 04:14 UTC 版)

グルコガリン (glucogallin) は、没食子酸 (gallic acid) とβ-D-グルコース (glucose) からなる化合物である。アメリカンホワイトオーク (Quercus alba) やヨーロッパナラ (Quercus robur) などのオークで見られる[1]


  1. ^ Pirjo Mämmelä, Heikki Savolainenb, Lasse Lindroosa, Juhani Kangasd and Terttu Vartiainen (2000). “Analysis of oak tannins by liquid chromatography-electrospray ionisation mass spectrometry”. J. Chromat. A 891 (1): 75-83. doi:10.1016/S0021-9673(00)00624-5. 
  2. ^ G.G. Gross (1982). “Synthesis of β-glucogallin from UDP-glucose and gallic acid by an enzyme preparation from oak leaves”. FEBS Lett. 148 (1): 67-70. doi:10.1016/0014-5793(82)81244-1. 


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