1-O-(3,4,5-トリヒドロキシベンゾイル)-β-D-フルクトフラノース
分子式: | C13H16O10 |
その他の名称: | 1-O-(3,4,5-Trihydroxybenzoyl)-β-D-fructofuranose |
体系名: | 1-O-(3,4,5-トリヒドロキシベンゾイル)-β-D-フルクトフラノース |
1‐O‐ガロイル‐D‐グルコピラノース
分子式: | C13H16O10 |
その他の名称: | 1-O-(3,4,5-Trihydroxybenzoyl)-D-glucopyranose、グルコガリン、Glucogallin、1-O-Galloyl-D-glucopyranose |
体系名: | 1-O-(3,4,5-トリヒドロキシベンゾイル)-D-グルコピラノース、1-O-ガロイル-D-グルコピラノース |
1-O-ガロイル-α-D-グルコピラノース
分子式: | C13H16O10 |
その他の名称: | 1-O-Galloyl-α-D-glucopyranose、α-D-Glucopyranose 1-(3,4,5-trihydroxybenzoate) |
体系名: | 1-O-ガロイル-α-D-グルコピラノース、α-D-グルコピラノース1-(3,4,5-トリヒドロキシベンゾアート) |
2,4,6-トリヒドロキシ-3-β-D-グルコピラノシル安息香酸
分子式: | C13H16O10 |
その他の名称: | 2,4,6-Trihydroxy-3-β-D-glucopyranosylbenzoic acid |
体系名: | 2,4,6-トリヒドロキシ-3-β-D-グルコピラノシル安息香酸 |
2-C-(ヒドロキシメチル)-5-O-(3,4,5-トリヒドロキシベンゾイル)-D-リボフラノース
分子式: | C13H16O10 |
その他の名称: | 2-C-(Hydroxymethyl)-5-O-(3,4,5-trihydroxybenzoyl)-D-ribofuranose |
体系名: | 2-C-(ヒドロキシメチル)-5-O-(3,4,5-トリヒドロキシベンゾイル)-D-リボフラノース |
2-O-(3,4,5-トリヒドロキシベンゾイル)-D-グルコピラノース
分子式: | C13H16O10 |
その他の名称: | 2-O-(3,4,5-Trihydroxybenzoyl)-D-glucopyranose |
体系名: | 2-O-(3,4,5-トリヒドロキシベンゾイル)-D-グルコピラノース |
3-(β-D-グルコピラノシルオキシ)-4,5-ジヒドロキシ安息香酸
分子式: | C13H16O10 |
その他の名称: | 3-(β-D-Glucopyranosyloxy)-4,5-dihydroxybenzoic acid |
体系名: | 3-(β-D-グルコピラノシルオキシ)-4,5-ジヒドロキシ安息香酸 |
3-O-(3,4,5-トリヒドロキシベンゾイル)-α-D-グルコピラノース
分子式: | C13H16O10 |
その他の名称: | 3-O-(3,4,5-Trihydroxybenzoyl)-α-D-glucopyranose |
体系名: | 3-O-(3,4,5-トリヒドロキシベンゾイル)-α-D-グルコピラノース |
3-O-(3,4,5-トリヒドロキシベンゾイル)-β-D-グルコピラノース
分子式: | C13H16O10 |
その他の名称: | 3-O-(3,4,5-Trihydroxybenzoyl)-β-D-glucopyranose |
体系名: | 3-O-(3,4,5-トリヒドロキシベンゾイル)-β-D-グルコピラノース |
3-O-ガロイル-D-グルコース
4-(α-D-グルコピラノシル)オキシ-3,5-ジヒドロキシ安息香酸
分子式: | C13H16O10 |
その他の名称: | 4-(α-D-Glucopyranosyl)oxy-3,5-dihydroxybenzoic acid |
体系名: | 4-(α-D-グルコピラノシル)オキシ-3,5-ジヒドロキシ安息香酸 |
4‐(β‐D‐グルコピラノシルオキシ)‐3,5‐ジヒドロキシ安息香酸
分子式: | C13H16O10 |
その他の名称: | 4-(β-D-Glucopyranosyl)oxy-3,5-dihydroxybenzoic acid、3,5-Dihydroxy-4-(β-D-glucopyranosyloxy)benzoic acid、4-(β-D-Glucopyranosyloxy)-3,5-dihydroxybenzoic acid |
体系名: | 4-(β-D-グルコピラノシル)オキシ-3,5-ジヒドロキシ安息香酸、3,5-ジヒドロキシ-4-(β-D-グルコピラノシルオキシ)安息香酸、4-(β-D-グルコピラノシルオキシ)-3,5-ジヒドロキシ安息香酸 |
4-O-(3,4,5-トリヒドロキシベンゾイル)-β-D-フルクトフラノース
分子式: | C13H16O10 |
その他の名称: | 4-O-(3,4,5-Trihydroxybenzoyl)-β-D-fructofuranose |
体系名: | 4-O-(3,4,5-トリヒドロキシベンゾイル)-β-D-フルクトフラノース |
6-O-(3,4,5-トリヒドロキシベンゾイル)-α-D-グルコピラノース
分子式: | C13H16O10 |
その他の名称: | 6-O-(3,4,5-Trihydroxybenzoyl)-α-D-glucopyranose |
体系名: | 6-O-(3,4,5-トリヒドロキシベンゾイル)-α-D-グルコピラノース |
6-O-(3,4,5-トリヒドロキシベンゾイル)-β-D-フルクトフラノース
分子式: | C13H16O10 |
その他の名称: | 6-O-(3,4,5-Trihydroxybenzoyl)-β-D-fructofuranose |
体系名: | 6-O-(3,4,5-トリヒドロキシベンゾイル)-β-D-フルクトフラノース |
6‐O‐ガロイル‐D‐グルコピラノース
分子式: | C13H16O10 |
その他の名称: | 6-O-(3,4,5-Trihydroxybenzoyl)-D-glucopyranose、6-O-Galloyl-D-glucopyranose |
体系名: | 6-O-(3,4,5-トリヒドロキシベンゾイル)-D-グルコピラノース、6-O-ガロイル-D-グルコピラノース |
6-O-ガロイル-β-D-グルコピラノース
分子式: | C13H16O10 |
その他の名称: | 6-O-(3,4,5-Trihydroxybenzoyl)-β-D-glucopyranose、6-O-Galloyl-β-D-glucopyranose |
体系名: | 6-O-ガロイル-β-D-グルコピラノース、6-O-(3,4,5-トリヒドロキシベンゾイル)-β-D-グルコピラノース |
β‐グルコガリン
分子式: | C13H16O10 |
その他の名称: | β-Glucogallin、β-グルコガリン、β-D-Glucopyranose 1-(3,4,5-trihydroxybenzoate)、Gallic acid β-D-glucopyranosyl ester、1-O-(3,4,5-Trihydroxybenzoyl)-β-D-glucopyranose、1-O-Galloyl β-D-glucopyranose、3,4,5-Trihydroxybenzoic acid β-D-glucopyranosyl ester、β-D-Glucogallin、β-D-グルコガリン、(3,4,5-Trihydroxybenzoyl)β-D-glucopyranoside |
体系名: | ガロイルβ-D-グルコピラノシド、1-O-ガロイル-β-D-グルコピラノース、β-D-グルコピラノース1-(3,4,5-トリヒドロキシベンゾアート)、没食子酸β-D-グルコピラノシル、1-O-(3,4,5-トリヒドロキシベンゾイル)-β-D-グルコピラノース、1-O-ガロイルβ-D-グルコピラノース、3,4,5-トリヒドロキシ安息香酸β-D-グルコピラノシル、(3,4,5-トリヒドロキシベンゾイル)β-D-グルコピラノシド |
ステラリン
分子式: | C13H16O10 |
その他の名称: | Gallic acid [3,4,5-trihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran]-2-ylmethyl ester、ステラリン、Stellarin |
体系名: | 没食子酸[3,4,5-トリヒドロキシ-5-(ヒドロキシメチル)テトラヒドロフラン]-2-イルメチル |
フロログルシノール1‐O‐β‐D‐グルコシド
グルコガリン
(C13H16O10 から転送)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2012/05/11 04:14 UTC 版)
グルコガリン (glucogallin) は、没食子酸 (gallic acid) とβ-D-グルコース (glucose) からなる化合物である。アメリカンホワイトオーク (Quercus alba) やヨーロッパナラ (Quercus robur) などのオークで見られる[1]。
- ^ Pirjo Mämmelä, Heikki Savolainenb, Lasse Lindroosa, Juhani Kangasd and Terttu Vartiainen (2000). “Analysis of oak tannins by liquid chromatography-electrospray ionisation mass spectrometry”. J. Chromat. A 891 (1): 75-83. doi:10.1016/S0021-9673(00)00624-5.
- ^ G.G. Gross (1982). “Synthesis of β-glucogallin from UDP-glucose and gallic acid by an enzyme preparation from oak leaves”. FEBS Lett. 148 (1): 67-70. doi:10.1016/0014-5793(82)81244-1.
- 1 グルコガリンとは
- 2 グルコガリンの概要
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