ミナキソロン
ミナキソロン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/10/09 06:28 UTC 版)
ミナキソロン(Minaxolone, CCI-12923)は、全身麻酔として開発された神経ステロイドであるが、ラットに長期投与した際に見られた毒性のため、登録前に撤回された。そのため、市場に出回ったことはない[1][2][3]。GABAA受容体の陽性アロステリック調節因子であり[4]、また作用は弱いが、グリシン受容体の陽性アロステリック調節因子でもある[4][5]。
- ^ C.R. Ganellin; David J. Triggle (21 November 1996). Dictionary of Pharmacological Agents. CRC Press. pp. 1358-. ISBN 978-0-412-46630-4
- ^ J. G. Bovill; Michael B. Howie (1999). Clinical Pharmacology for Anaesthetists. W.B. Saunders. ISBN 978-0-7020-2167-1
- ^ Hugh C. Hemmings; Philip M. Hopkins (2006). Foundations of Anesthesia: Basic Sciences for Clinical Practice. Elsevier Health Sciences. pp. 305-. ISBN 978-0-323-03707-5
- ^ a b Giovanni Biggio; Robert H. Purdy (2001). Neurosteroids and Brain Function. Academic Press. pp. 196-. ISBN 978-0-12-366846-2
- ^ “The interaction of anaesthetic steroids with recombinant glycine and GABAA receptors”. Br J Anaesth 92 (5): 704-11. (May 2004). doi:10.1093/bja/aeh125. PMID 15033889.
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