パモ酸
| 分子式： | C23H16O6 |
| その他の名称： | パモ酸、エンボン酸、Pamoic acid、Embonic acid、エンボニン酸、パモン酸、4,4'-Methylenebis(3-hydroxy-2-naphthoic acid)、1,1'-Methylenebis(2-hydroxy-3-naphthalenecarboxylic acid) |
| 体系名： | 4,4'-メチレンビス(3-ヒドロキシナフタレン-2-カルボン酸)、4,4'-(メチレン)ビス[3-ヒドロキシ-2-ナフタレンカルボン酸]、4,4'-メチレンビス[3-ヒドロキシ-2-ナフタレンカルボン酸]、4,4'-メチレンビス(3-ヒドロキシ-2-ナフタレンカルボン酸)、4,4'-メチレンビス[3-ヒドロキシ-2-ナフトエ酸]、1,1'-メチレンビス(2-ヒドロキシ-3-ナフタレンカルボン酸)、4,4'-メチレンビス(3-ヒドロキシ-2-ナフトエ酸) |
パモ酸
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/11/03 14:26 UTC 版)
パモ酸(Pamoic acid)またはエンボン酸(embonic acid)は、ナフトエ酸誘導体である。2-ヒドロキシ-3-ナフトエ酸とホルムアルデヒドの反応で形成される。医薬品においては、水に溶けにくく吸収の悪い薬剤に対して、水溶性を改善するための対イオンとして用いられる[2]。
- ^ Merck Index, 12th Edition, 7136.
- ^ Saesmaa, T; Tötterman, AM (1990). “Dissolution studies on ampicillin embonate and amoxycillin embonate”. Journal of pharmaceutical and biomedical analysis 8 (1): 61–5. doi:10.1016/0731-7085(90)80007-c. PMID 2102266.
- ^ Zhao, Pingwei, et al. (2010). “Targeting of the orphan receptor GPR35 by pamoic acid: a potent activator of extracellular signal-regulated kinase and β-arrestin2 with antinociceptive activity”. Molecular pharmacology 78 (4): 560-568. doi:10.1124/mol.110.066746.
- ^ Neubig, Richard R (2010). “Mind your salts: when the inactive constituent isn't”. Molecular Pharmacology 78 (4): 558–9. doi:10.1124/mol.110.067645. PMID 20651116.
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