MECP2遺伝子を解説文に含む用語の検索結果

「MECP2遺伝子」を解説文に含む見出し語の検索結果(1～10/11件中)

突発的遺伝子異常 - ウィキペディア小見出し辞書

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/02/28 03:52 UTC 版)「レット症候群」の記事における「突発的遺伝子異常」の解説レット症候群は通常、MECP2遺...

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/02/28 03:52 UTC 版)「レット症候群」の記事における「MECP2遺伝子」の解説MECP2遺伝子は、MECP2と...

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/02/28 03:52 UTC 版)「レット症候群」の記事における「性とレット症候群」の解説一般的に女性の性染色体は、父親由...

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MECP2PDBに登録されている構造PDBオルソログ検索: RCSB PDBe PDBj PDBのIDコード一覧1QK9, 3C2I識別子記号MECP2, AUTSX3, MRX16, MRX79, ...

ショウジョウバエの伴性遺伝の例: X は交配を意味する。黒のバーは赤眼の、白のバーは白眼の遺伝因子またはX染色体を示す。メスはX染色体を2本、オスは1本持つ。純系赤眼のメスと白眼のオスを交配すると、次...

アリソン・ムオトリAlysson Muotri生誕サンパウロ居住アメリカ合衆国国籍ブラジル研究分野遺伝学、神経科学研究機関カリフォルニア大学サンディエゴ校出身校カンピーナス州立大学（BSc）サンパ...

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