「エメリー・ドレイフス型筋ジストロフィー」を解説文に含む見出し語の検索結果(1～10/10件中)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/27 20:40 UTC 版)「エメリー・ドレイフス型筋ジストロフィー」の記事における「徴候と症状」の解説EDMDの症...
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/08 16:18 UTC 版)「ラミノパシー」の記事における「ナンセンス・ミスセンス変異」の解説ラミンA/Cのロッドド...
Laminopathy正常な核ラミナ (a, b) とプロジェリア患者の変異型核ラミナ(c, d)。免疫蛍光染色で可視化。ラミノパチーの核は不定形ででこぼこしている[1]。概要診療科遺...
Laminopathy正常な核ラミナ (a, b) とプロジェリア患者の変異型核ラミナ(c, d)。免疫蛍光染色で可視化。ラミノパチーの核は不定形ででこぼこしている[1]。概要診療科遺...
FHL1PDBに登録されている構造PDBオルソログ検索: RCSB PDBe PDBj PDBのIDコード一覧1X63, 2CUP, 2CUR識別子記号FHL1, FHL-1, FHL1A, FHL1...
Emery–Dreifuss muscular dystrophyFHL1は変異によってEDMDが引き起こされる遺伝子の1つである。概要診療科神経学症状筋力低下[1]原因EMD、LMN...
Emery–Dreifuss muscular dystrophyFHL1は変異によってEDMDが引き起こされる遺伝子の1つである。概要診療科神経学症状筋力低下[1]原因EMD、LMN...
Emery–Dreifuss muscular dystrophyFHL1は変異によってEDMDが引き起こされる遺伝子の1つである。概要診療科神経学症状筋力低下[1]原因EMD、LMN...
Congenital muscular dystrophyCMDは一般的に常染色体劣性形式で遺伝する概要症状筋力低下[1]診断法神経伝導検査、筋電図[2]治療現時点では...
Congenital muscular dystrophyCMDは一般的に常染色体劣性形式で遺伝する概要症状筋力低下[1]診断法神経伝導検査、筋電図[2]治療現時点では...
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