「エメリン_(タンパク質)」を解説文に含む見出し語の検索結果(1～10/21件中)
ナビゲーションに移動検索に移動エメリンアレクセイ・エメリン（英語版） - ロシアのアイスホッケー選手(Alexei Emelin)。エメリン・パンクハースト - イギリスの婦人参政権活動家(Emmel...
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/04/23 15:48 UTC 版)「エメリン (タンパク質)」の記事における「臨床的意義」の解説エメリンの変異はX関連型劣...
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/08 16:18 UTC 版)「ラミノパシー」の記事における「ナンセンス・ミスセンス変異」の解説ラミンA/Cのロッドド...
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/08 16:18 UTC 版)「ラミノパシー」の記事における「分子機能」の解説ラミンは、動物細胞の核膜の下で足場となっ...
EMDPDBに登録されている構造PDBオルソログ検索: RCSB PDBe PDBj PDBのIDコード一覧1JEI, 2ODC, 2ODG識別子記号EMD, EDMD, LEMD5, STA, em...
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/10/24 16:49 UTC 版)「核ラミナ」の記事における「構造と構成」の解説核ラミナは、ラミンとラミン結合膜タンパク質...
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/12 09:41 UTC 版)「β-カテニン」の記事における「心臓生理への関与」の解説心筋では、隣接する心筋細胞との電...
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/11/16 15:30 UTC 版)「細胞核」の記事における「核ラミナ」の解説詳細は「核ラミナ」を参照 動物細胞では、2種類...
Emery–Dreifuss muscular dystrophyFHL1は変異によってEDMDが引き起こされる遺伝子の1つである。概要診療科神経学症状筋力低下[1]原因EMD、LMN...
Emery–Dreifuss muscular dystrophyFHL1は変異によってEDMDが引き起こされる遺伝子の1つである。概要診療科神経学症状筋力低下[1]原因EMD、LMN...
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