4-ブロモフェンタニル
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2025/09/19 23:16 UTC 版)
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| 法的地位 | |
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| 法的地位 |
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| 識別子 | |
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| CAS登録番号 | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| CompTox ダッシュボード (EPA) |
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| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C22H27BrN2O |
| 分子量 | 415.38 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
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SMILES
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4-ブロモフェンタニル（英：4-Bromofentanyl）または、パラブロモフェンタニルは、フェンタニル類縁体であるオピオイド鎮痛薬であり、デザイナードラッグとして販売されており[1]、2020年3月にアメリカ合衆国ペンシルベニア州で初めて確認された[2]。
効果
フェンタニル類縁体の副作用はフェンタニル自体と同様であり、痒み、吐き気、死に至る可能性のある重篤な呼吸抑制などがある。フェンタニル類縁体は、2000年代初頭にエストニアで使用が再興して以来、ヨーロッパ全域および旧ソ連諸国で数百人の死者を出しており、新たな誘導体が次々と出現している[3]。アメリカ合衆国では2014年頃から新たなフェンタニル類縁体とそれに関連する死亡事例の波が始まり、その流行は拡大し続けている。特に2016年以降、これらの薬物は毎週数百件の過剰摂取死を引き起こしている[4]。
法的地位
4-ブロモフェンタニルは、2018年に導入されたフェンタニル類縁体規定に基づき、それ自体が特に記載されていないにもかかわらず、アメリカ合衆国においてスケジュールI薬物に分類される[5]。
出典
- ^ “Spectral trends in GC-EI-MS data obtained from the SWGDRUG mass spectral library and literature: A resource for the identification of unknown compounds”. Forensic Chemistry (Amsterdam, Netherlands) 31. (December 2020). doi:10.1016/j.forc.2022.100459. PMC 9793444. PMID 36578315.
- ^ “Bromofentanyl Analytical Report”. Novel Psychoactive Substances (NPS) Discovery. Willow Grove, PA: The Center for Forensic Science Research & Education (CFSRE) (2020年12月17日). 2023年12月8日閲覧。
- ^ “Fentanyls: Are we missing the signs? Highly potent and on the rise in Europe”. The International Journal on Drug Policy 26 (7): 626–631. (July 2015). doi:10.1016/j.drugpo.2015.04.003. PMID 25976511.
- ^ “Fentanyl, fentanyl analogs and novel synthetic opioids: A comprehensive review”. Neuropharmacology 134 (Pt A): 121–132. (May 2018). doi:10.1016/j.neuropharm.2017.10.016. PMID 29042317.
- ^ “Fentanyl-related substance scheduling as an effective drug control strategy”. Journal of Forensic Sciences 66 (4): 1186–1200. (July 2021). doi:10.1111/1556-4029.14712. PMC 8360110. PMID 33951192.
関連項目
- 4-クロロイソブチリルフェンタニル
- 4-フルオロフェンタニル
- en:List of fentanyl analogues
- 4-ブロモフェンタニルのページへのリンク
